全国看肌营养不良最好的医院？

Question

如题所述

Answer 1

全国治疗肌营养不良的医院排名：

北京德胜门中医院以中国传统医学为基础，默默耕耘于望、闻、问、切与辩证施治之妙方良药的开拓与创新，通过运用中医特色诊断方法，结合中药配伍的千变万化辩证施治，专业诊疗常规精神疾病、精神疑难杂症，全面诠释了中医精神疑难病诊疗的精髓。

北京协和医院是集医疗、教学、科研于一体的大型三级甲等综合医院，是国家卫生计生委指定的全国疑难重症诊治指导中心，也是最早承担高干保健和外宾医疗任务的医院之一，以学科齐全、技术力量雄厚、特色专科突出、多学科综合优势强大享誉海内外。

北京华盛医院坐落于北京市朝阳区成寿寺路威仪路5号，医院交通便利、环境优雅、经过多年的建设和发展，已成为北京地区一所集中医科、内科、外科专业为一体的综合性医院。始终秉承“忠诚履职，服务百姓”的宗旨，以服务、质量与诚信为本，为您提供360°全程呵护服务。，以全国医疗资源为依托，充分利用社会良好的环境和国家优良的鼓励政策，广纳贤才，吐故纳新，全方位投入到疾病的临床研究中去，致力于打造中国优质专科医院。

航空总医院成立于1972年，是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的大型公立三级综合医院.。其中癫痫诊疗中心是医院重点建设科室，是北京市北部地区最大的癫痫诊疗中心，中心通过人才引进、专家聘用、国外培训相结合形成强大的人才队伍。目前临床医生共有23名，其中博士 5名，硕士10名;正高职称4名，副高职称5名以张光明博士为学科带头人，经过十余年科研攻关研发的航天机器人脑立体定位微创介入体系对癫痫治疗取得了突破性成就。

首都医科大学宣武医院创建于1958年，是一所以神经科学和老年医学的临床与研究为重点，以治疗心脑血管疾患为特色，承担医疗、教育、科研、预防、保健和康复任务的大型三级甲等综合医院。本院是新中国神经科学的初创基地和培育神经科学人才的摇篮之一,在国内有着重要学术地位。受国家卫生部委托，医院承办全国神经内科医师进修班、神经外科医师进修班、神经放射医师进修班，是国家级继续医学教育培训基地。

北京天坛普华医院(Puhua Internation Hopstials Temple of Heaven)隶属美国APMG集团旗下的一家国际化大型专业脑科医院。是亚洲第一家集神经外科、神经内科和康复诊疗为一体的中外合资医院;也是亚洲第一家开展胶质瘤综合治疗的医疗机构。是由卫生部批准组建成立的全国脑科疾病专业研究机构;也是全国治疗脑病最权威的医院之一

Answer 2

　　肌营养不良症是一种生活中比较常见的疾病，发病的原因有很多，常见的早期症状是双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力;四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。因为这种疾病对身体的影响很大，所以我们患病后就应及时去治疗，但是很多患者不知道全国哪些医院治疗肌营养不良效果比较好，下面小编为大家详细的介绍，全国治疗肌营养不良的医院排名。

　　全国治疗肌营养不良的医院排名：

　　北京德胜门中医院以中国传统医学为基础，默默耕耘于望、闻、问、切与辩证施治之妙方良药的开拓与创新，通过运用中医特色诊断方法，结合中药配伍的千变万化辩证施治，专业诊疗常规精神疾病、精神疑难杂症，全面诠释了中医精神疑难病诊疗的精髓。

　　北京协和医院是集医疗、教学、科研于一体的大型三级甲等综合医院，是国家卫生计生委指定的全国疑难重症诊治指导中心，也是最早承担高干保健和外宾医疗任务的医院之一，以学科齐全、技术力量雄厚、特色专科突出、多学科综合优势强大享誉海内外。

Answer 3

肌营养不良辅助治疗药物有三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E等。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，主要以对症治疗为主。
三磷酸腺苷（ATP）能暂时缓解症状。肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。三磷酸苷（UPT）通过糖代谢而改善症状。停药后瘫痪发展更快。维生素E通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定等也可用于对症治疗

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，以Duchenne型肌营养不良(DMD)最常见。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的变性疾病，临床主要表现为假肥大型(Duchenne型及Becker型)进行性肌营养不良，其中以Duchenne(DMD)为多见。
DMD是最常见、最严重的一种进行性肌营养不良，其临床的特点为：①发病早(约3岁左右)、进展快，起病后10年即失去行走能力；②摇曳步态、Gower阳性，下肢病变早于上肢，对称性发展；③下肢近心端肌肉明显萎缩，而腓肠肌、股四头肌、三角肌假性肥大，伴关节挛缩、脊柱畸形、心肌损害、智能低下，女性携带者亦有心肌受累；④血清肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，肌肉活检显示肌营养不良性肌型；⑤预后极差，多于20岁前死于呼吸衰竭、心力衰竭或呼吸道感染。
Becker型(BMD)为良性型，其特点：①发病较晚(5～10岁之间)，进展较快，但15岁左右尚能走路；②发生假性肥大部位与DMD类似；③心肌损害、关节挛缩及畸形少见，肌活检与DMD类似；④预后也较差，多于40岁左右死于呼吸衰竭或呼吸道感染。

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，以Duchenne型肌营养不良(DMD)最常见。
进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的变性疾病，临床主要表现为假肥大型(Duchenne型及Becker型)进行性肌营养不良，其中以Duchenne(DMD)为多见。
DMD是最常见、最严重的一种进行性肌营养不良，其临床的特点为：①发病早(约3岁左右)、进展快，起病后10年即失去行走能力；②摇曳步态、Gower阳性，下肢病变早于上肢，对称性发展；③下肢近心端肌肉明显萎缩，而腓肠肌、股四头肌、三角肌假性肥大，伴关节挛缩、脊柱畸形、心肌损害、智能低下，女性携带者亦有心肌受累；④血清肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，肌肉活检显示肌营养不良性肌型；⑤预后极差，多于20岁前死于呼吸衰竭、心力衰竭或呼吸道感染。
Becker型(BMD)为良性型，其特点：①发病较晚(5～10岁之间)，进展较快，但15岁左右尚能走路；②发生假性肥大部位与DMD类似；③心肌损害、关节挛缩及畸形少见，肌活检与DMD类似；④预后也较差，多于40岁左右死于呼吸衰竭或呼吸道感染。

Answer 4

现有治疗手段：西医治疗和中医治疗
对于进行性肌营养不良的治疗，西医目前尚未有效的药物治疗手段。临床主要通过药物治疗、物理治疗、基因治疗、以及干细胞治疗的手段对疾病进行控制。
并且，国内投入到进行性肌营养不良新药开发的公司，相对很少。由此不难看出，目前国内针对进行性肌营养不良药物开发的公司即无处于头部的国内大型制药公司，也无近年发展极快的创新型生物制药公司，就国内新药开发而言，进行性肌营养不良新药的产出，还需要一段时间。
由于是孤儿药品种，市场份额一直是这类药物开发的痛点。

目前网上最新资讯，很多治疗方法大多都处于临床试验阶段，结果还未知，而每一年都是说最新基因治疗已经上市，但是并没有，每一次看到希望，每一次的结果都是失望。

Answer 5

进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病根据遗传方式,发病年龄,肌萎缩分布,肌肉假肥大,病程及预后等可分为不同的临床类型。

患者多有家族史,典型临床特征是缓慢进展的对称分布的肌无力和肌萎缩,累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌,无感觉障碍.本组疾病源于肌肉本身病变,支配受累肌肉的脊髓前角运动神经元,脑运动神经核神经元,周围神经及神经末梢均完好,肌纤维严重变性,与神经病性或脊髓萎缩性肌肉病变完全小同.肌营养不良一词曾被广泛应用,导致命名的混乱.目前仪用于遗传性变性肌病,其他称为多发性肌病或肌病。

肌营养不良迄今无特效疗法,通常以支持治疗为主,如增加营养,适当锻炼,尽可能从事日常活动,避免过劳,防止)A染等.型及其他类型肌营养不良患者病情进展至需用轮椅时均可隐袭发生呼吸衰竭,出现睡眠呼吸暂停,储留导致晨起头痛或过度呼吸引起进行性体重减轻才引起注意.经常发生夜间缺氧可辅助通气,疾病早期可用负压护胸周期性扩张胸壁,鼻腔正压通气更方便,晚期可行开窗支气骨切开术进行止压通气,改善夜间通气功能,白天可正常呼吸和说话.