1990年 建立研发团队，开始国家一类新药重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）研发。
1996年 建立rb-bFGF原液及制剂生产工厂，承担国家九五科技攻关项目，被认定为广东省高新技术企业。
1997年 承担国家火炬计划 高科技项目－bFGF产业化。
1998年 公司第一个国家基因工程一类新药贝复济液体制剂和冻干粉获得SFDA批准商业化生产；同年贝复
济被认定为国家级新产品 。
1999年 公司第二个国家基因工程一类新药贝复舒滴眼液获得SFDA批准商业化生产；同年珠海亿胜获得国
家科技进步三等奖，贝复舒被认定为国家级新产品, 公司在深圳设立营销中心。
2000年 公司首次通过国家GMP认证，并获得国家GMP认证证书。
2001年 亿胜生物集团在香港创业板成功上市。
2002年 成立珠海亿胜医药有限公司。
2003年 在中国主要省份成立市场销售推广办事处。
2004年 医药公司通过GSP认证；同年珠海亿胜获国家科技进步二等奖。
2005年 扩建化学药滴眼液及单剂量滴眼液生产车间；贝复新及贝复舒凝胶获SFDA批准商业化生产。
2006年 rb-bFGF新产品贝复新及贝复舒眼用凝胶取得SFDA批准生产上市，同年贝复舒滴眼液成为中国眼科处方药的知名品牌。
2007年 取得意大利ABC公司熊去氧胆酸原料和胶囊在中国的独家代理权。
2008年 贝复舒进入中国眼科处方药销售前五名，同年取得美国InSite Vision Incorporated 产品 AZASITE (阿奇霉素滴眼液)在中国的独家代理权。
2010年 在珠海高新区按2010版GMP标准建设新工厂，扩大bfGF系列产品产能规模及建立“吹.灌.封”生产技术 平台
2011年 成功转香港联交所主板上市（股票代码：1061）
2012年 rb-bfGF研发及产业化列入珠海市战略性新兴产业重大项目
2013年 新厂投入使用
