这个第四题这个G6PD缺乏症到底是伴X显性遗传还是伴X隐性遗传啊，我一看到题目中说这个病是由X染色

Question

这个第四题这个G6PD缺乏症到底是伴X显性遗传还是伴X隐性遗传啊，我一看到题目中说这个病是由X染色体上的显性基因控制就把它当伴X显性遗传了，可后面看遗传图第三代那里又应该是无中生有为隐性，但照这样想的话第一小题的第一个空和第二小题的第一个空又矛盾，求生物大神详解！拜托拜托！

Answer 1

既然题干说伴X显性，那就站在题干角度想。那为什么会出现二、三代的无中生有呢？题干中又有女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，那如果是4的含显性G6PD（A）的那条X染色体失活，4表现为不患病，而含A的X染色体传给了7,8，就可以解释了（这个第一问中也有提示）。1不患病，基因型为XaXa，4,5患病可以推出2为XAY。
希望可以帮到你！追问

哦，意思那个无中生有只是染色体分配的问题，论遗传方式还是伴X显喽