渐冻人和肌无力症是一种病吗?应该怎么办？

Question

如题所述

Answer 1

肌无力是一种症状，可以出现于多种疾病。比如重症肌无力，或者是急性脑血管病，重度营养不良，都可以引起肌无力的症状。渐冻症，是运动神经元病的一种形象的说法，属于一种诊断。所以两者是不同的。但是患有渐冻症，可以表现为肌无力的症状，并且是逐步的加重，表现为行走困难，肌肉萎缩。如果患有肌无力的症状，应该去正规医院神经内科查找具体的原因

重症肌无力和渐冻症不是同一种疾病,重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,病理是获得性的自身免疫性炎症,主要是神经肌肉接头上会有突触后膜,上面有乙酰胆碱受体。当患者被病毒感染或者有其他免疫异常,导致受体受损就会出现神经肌肉接头部的传导障碍,引起肌肉无力,表现为病理性易疲劳、晨轻暮重,患者对胆碱酯酶抑制剂治疗非常敏感,大多数用药以后症状可以减轻。渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,患者通常表现为四肢远端的小肌肉无力、萎缩,逐渐累及全身,感觉都是正常的,后期除了眼睛可以活动外,身体其他部分都不能动,从而出现四肢瘫痪
、卧床不起

渐冻人其实这是网络词语，渐冻人就是运动神经元病，那么霍金国外的一个大科学家霍金就得的这种病。这叫运动神经元病，近几年来这个病发生临床见到的病例不少，这个病和重症肌无力是不一样的，尽管它们俩都会有肌肉的无力，但是渐冻人是一种神经的间歇性疾病，也就是说神经的衰变，逐渐逐渐就会有神经炎的一种蜕变，导致运动神经元的蜕变导致肌肉的一些无力、萎缩，这多见于中老年人，而我们的重症肌无力一般是青年人和儿童都可以见到，所以发病的人群不一样。第二点它的发病机制不一样，一个是有变性疾病，一个是有自身免疫性疾病，发病的机制不一样。第三点这个运动神经元病尽管有像利鲁唑，还有其他的一些，这个比如说咱们国内的一些也有一些丙更泰，对这个运动神经元病的临床表现有一些改善，但是这种渐冻人目前还没有特效的治疗方法，而我们重症肌无力有一些免疫治疗的方法可以达到良好的改善，所以这两个病是不一样的，那么我们这个在临床上一定要仔细的鉴别，所以这两个病确切的鉴别最好找专科大夫去就诊，这样的话对你的病情
有帮助

渐冻人和重症肌无力这是两种截然不一样的疾病。渐冻症主要是运动神经元病，它属于神经系统变性病，主要是影响了上运动神经元，也影响到下运动神经元，患者会出现肌肉萎缩、肌肉的无力，伴有明显的肉跳现象的，另外上运动神经元出现损害会出现痉挛性瘫痪，这种病是缺乏有效的治疗手段，预后非常的差。

重症肌无力则属于免疫系统的疾病，主要是因为机体内产生了异常抗体，影响了神经肌肉接头导致的。患者的症状有明显的波动性，劳累之后加重，休息之后减轻。在治疗方面可以用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素治疗，很多患者预后是良好的

肌无力是一种症状，可以出现于多种疾病。比如重症肌无力，或者是急性脑血管病，重度营养不良，都可以引起肌无力的症状。渐冻症，是运动神经元病的一种形象的说法，属于一种诊断。所以两者是不同的。但是患有渐冻症，可以表现为肌无力的症状，并且是逐步的加重，表现为行走困难，肌肉萎缩。如果患有肌无力的症状，应该去正规医院神经内科查找具体的原因

重症肌无力和渐冻症不是同一种疾病,重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,病理是获得性的自身免疫性炎症,主要是神经肌肉接头上会有突触后膜,上面有乙酰胆碱受体。当患者被病毒感染或者有其他免疫异常,导致受体受损就会出现神经肌肉接头部的传导障碍,引起肌肉无力,表现为病理性易疲劳、晨轻暮重,患者对胆碱酯酶抑制剂治疗非常敏感,大多数用药以后症状可以减轻。渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,患者通常表现为四肢远端的小肌肉无力、萎缩,逐渐累及全身,感觉都是正常的,后期除了眼睛可以活动外,身体其他部分都不能动,从而出现四肢瘫痪
、卧床不起

渐冻人其实这是网络词语，渐冻人就是运动神经元病，那么霍金国外的一个大科学家霍金就得的这种病。这叫运动神经元病，近几年来这个病发生临床见到的病例不少，这个病和重症肌无力是不一样的，尽管它们俩都会有肌肉的无力，但是渐冻人是一种神经的间歇性疾病，也就是说神经的衰变，逐渐逐渐就会有神经炎的一种蜕变，导致运动神经元的蜕变导致肌肉的一些无力、萎缩，这多见于中老年人，而我们的重症肌无力一般是青年人和儿童都可以见到，所以发病的人群不一样。第二点它的发病机制不一样，一个是有变性疾病，一个是有自身免疫性疾病，发病的机制不一样。第三点这个运动神经元病尽管有像利鲁唑，还有其他的一些，这个比如说咱们国内的一些也有一些丙更泰，对这个运动神经元病的临床表现有一些改善，但是这种渐冻人目前还没有特效的治疗方法，而我们重症肌无力有一些免疫治疗的方法可以达到良好的改善，所以这两个病是不一样的，那么我们这个在临床上一定要仔细的鉴别，所以这两个病确切的鉴别最好找专科大夫去就诊，这样的话对你的病情
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渐冻人和重症肌无力这是两种截然不一样的疾病。渐冻症主要是运动神经元病，它属于神经系统变性病，主要是影响了上运动神经元，也影响到下运动神经元，患者会出现肌肉萎缩、肌肉的无力，伴有明显的肉跳现象的，另外上运动神经元出现损害会出现痉挛性瘫痪，这种病是缺乏有效的治疗手段，预后非常的差。

重症肌无力则属于免疫系统的疾病，主要是因为机体内产生了异常抗体，影响了神经肌肉接头导致的。患者的症状有明显的波动性，劳累之后加重，休息之后减轻。在治疗方面可以用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素治疗，很多患者预后是良好的

Answer 2

肌无力和渐冻症不是同一种疾病，肌无力是一种神经肌肉接头疾病，病理是获得性的自身免疫性炎症，主要是神经肌肉接头上会有突触后膜，上面有乙酰胆碱受体。当患者被病毒感染或者有其他免疫异常，导致受体受损就会出现神经肌肉接头部的传导障碍，引起肌肉无力，表现为病理性易疲劳、晨轻暮重，患者对胆碱酯酶抑制剂治疗非常敏感，大多数用药以后症状可以减轻。渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，是一种运动神经元疾病，患者通常表现为四肢远端的小肌肉无力、萎缩，逐渐累及全身，感觉都是正常的，后期除了眼睛可以活动外，身体其他部分都不能动，从而出现四肢瘫痪、卧床不起。
肌无力是一种症状，可以出现于多种疾病。比如重症肌无力，或者是急性脑血管病，重度营养不良，都可以引起肌无力的症状。渐冻症，是运动神经元病的一种形象的说法，属于一种诊断。所以两者是不同的。但是患有渐冻症，可以表现为肌无力的症状，并且是逐步的加重，表现为行走困难，肌肉萎缩。如果患有肌无力的症状，应该去正规医院神经内科查找具体的原因。本回答被网友采纳

Answer 3

肌无力是症状的统称，是指肌肉收缩无力、肌力下降的症状，不是指具体的疾病名称。其包括多种疾病，如常见的重症肌无力或者其它类型所导致的肌肉力量下降，甚至周围神经损害、运动神经元病都可以有肌无力症状。但是其不是疾病，只是症状；
渐冻人、渐冻症，是疾病的名称，是运动神经元病这种疾病的俗称，这种疾病是进行性加重的。渐冻症也包含肌无力症状，但是还包括更严重的肌肉萎缩、语言困难、吞咽困难、呼吸困难、肌肉张力低或者高等多种病情的表现。这种疾病的患者往往只能活3-5年。
因此，肌无力是症状的统称，不是疾病；渐冻人、渐冻症，是疾病的统称。多数疾病都有肌无力症状，但是肌无力也出现在多个疾病中。多数人看到这种疾病就害怕，导致本身不很严重的疾病越来越严重，并被疾病所吓倒。所以有时发现肌无力的症状无需害怕，经积极诊断和治疗，在较大程度上肌无力都可治疗；而渐冻人的治疗要困难得多，其需要一步步逐渐延缓病情的发展