肌无力是一种症状,可以出现于多种疾病。比如重症肌无力,或者是急性脑血管病,重度营养不良,都可以引起肌无力的症状。渐冻症,是运动神经元病的一种形象的说法,属于一种诊断。所以两者是不同的。但是患有渐冻症,可以表现为肌无力的症状,并且是逐步的加重,表现为行走困难,肌肉萎缩。如果患有肌无力的症状,应该去正规医院神经内科查找具体的原因
重症肌无力和渐冻症不是同一种疾病,重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,病理是获得性的自身免疫性炎症,主要是神经肌肉接头上会有突触后膜,上面有乙酰胆碱受体。当患者被病毒感染或者有其他免疫异常,导致受体受损就会出现神经肌肉接头部的传导障碍,引起肌肉无力,表现为病理性易疲劳、晨轻暮重,患者对胆碱酯酶抑制剂治疗非常敏感,大多数用药以后症状可以减轻。渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,患者通常表现为四肢远端的小肌肉无力、萎缩,逐渐累及全身,感觉都是正常的,后期除了眼睛可以活动外,身体其他部分都不能动,从而出现四肢瘫痪
、卧床不起
渐冻人其实这是网络词语,渐冻人就是运动神经元病,那么霍金国外的一个大科学家霍金就得的这种病。这叫运动神经元病,近几年来这个病发生临床见到的病例不少,这个病和重症肌无力是不一样的,尽管它们俩都会有肌肉的无力,但是渐冻人是一种神经的间歇性疾病,也就是说神经的衰变,逐渐逐渐就会有神经炎的一种蜕变,导致运动神经元的蜕变导致肌肉的一些无力、萎缩,这多见于中老年人,而我们的重症肌无力一般是青年人和儿童都可以见到,所以发病的人群不一样。第二点它的发病机制不一样,一个是有变性疾病,一个是有自身免疫性疾病,发病的机制不一样。第三点这个运动神经元病尽管有像利鲁唑,还有其他的一些,这个比如说咱们国内的一些也有一些丙更泰,对这个运动神经元病的临床表现有一些改善,但是这种渐冻人目前还没有特效的治疗方法,而我们重症肌无力有一些免疫治疗的方法可以达到良好的改善,所以这两个病是不一样的,那么我们这个在临床上一定要仔细的鉴别,所以这两个病确切的鉴别最好找专科大夫去就诊,这样的话对你的病情
有帮助
渐冻人和重症肌无力这是两种截然不一样的疾病。渐冻症主要是运动神经元病,它属于神经系统变性病,主要是影响了上运动神经元,也影响到下运动神经元,患者会出现肌肉萎缩、肌肉的无力,伴有明显的肉跳现象的,另外上运动神经元出现损害会出现痉挛性瘫痪,这种病是缺乏有效的治疗手段,预后非常的差。
重症肌无力则属于免疫系统的疾病,主要是因为机体内产生了异常抗体,影响了神经肌肉接头导致的。患者的症状有明显的波动性,劳累之后加重,休息之后减轻。在治疗方面可以用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素治疗,很多患者预后是良好的
肌无力是一种症状,可以出现于多种疾病。比如重症肌无力,或者是急性脑血管病,重度营养不良,都可以引起肌无力的症状。渐冻症,是运动神经元病的一种形象的说法,属于一种诊断。所以两者是不同的。但是患有渐冻症,可以表现为肌无力的症状,并且是逐步的加重,表现为行走困难,肌肉萎缩。如果患有肌无力的症状,应该去正规医院神经内科查找具体的原因
重症肌无力和渐冻症不是同一种疾病,重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,病理是获得性的自身免疫性炎症,主要是神经肌肉接头上会有突触后膜,上面有乙酰胆碱受体。当患者被病毒感染或者有其他免疫异常,导致受体受损就会出现神经肌肉接头部的传导障碍,引起肌肉无力,表现为病理性易疲劳、晨轻暮重,患者对胆碱酯酶抑制剂治疗非常敏感,大多数用药以后症状可以减轻。渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,患者通常表现为四肢远端的小肌肉无力、萎缩,逐渐累及全身,感觉都是正常的,后期除了眼睛可以活动外,身体其他部分都不能动,从而出现四肢瘫痪
、卧床不起
渐冻人其实这是网络词语,渐冻人就是运动神经元病,那么霍金国外的一个大科学家霍金就得的这种病。这叫运动神经元病,近几年来这个病发生临床见到的病例不少,这个病和重症肌无力是不一样的,尽管它们俩都会有肌肉的无力,但是渐冻人是一种神经的间歇性疾病,也就是说神经的衰变,逐渐逐渐就会有神经炎的一种蜕变,导致运动神经元的蜕变导致肌肉的一些无力、萎缩,这多见于中老年人,而我们的重症肌无力一般是青年人和儿童都可以见到,所以发病的人群不一样。第二点它的发病机制不一样,一个是有变性疾病,一个是有自身免疫性疾病,发病的机制不一样。第三点这个运动神经元病尽管有像利鲁唑,还有其他的一些,这个比如说咱们国内的一些也有一些丙更泰,对这个运动神经元病的临床表现有一些改善,但是这种渐冻人目前还没有特效的治疗方法,而我们重症肌无力有一些免疫治疗的方法可以达到良好的改善,所以这两个病是不一样的,那么我们这个在临床上一定要仔细的鉴别,所以这两个病确切的鉴别最好找专科大夫去就诊,这样的话对你的病情
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渐冻人和重症肌无力这是两种截然不一样的疾病。渐冻症主要是运动神经元病,它属于神经系统变性病,主要是影响了上运动神经元,也影响到下运动神经元,患者会出现肌肉萎缩、肌肉的无力,伴有明显的肉跳现象的,另外上运动神经元出现损害会出现痉挛性瘫痪,这种病是缺乏有效的治疗手段,预后非常的差。
重症肌无力则属于免疫系统的疾病,主要是因为机体内产生了异常抗体,影响了神经肌肉接头导致的。患者的症状有明显的波动性,劳累之后加重,休息之后减轻。在治疗方面可以用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素治疗,很多患者预后是良好的
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