揭秘特发性非特异性间质性肺炎(特发性NSIP):一种独特的肺部疾病</
特发性非特异性间质性肺炎(特发性NSIP),作为一种慢性间质性肺病,以其特征性的间质性炎症和纤维化肺泡壁的均匀增厚而知名。这种疾病往往缺乏明确的病因,常见的诱因包括胶原血管病、过敏性肺炎或药物引起的肺部损伤,尽管相对少见,但女性患者更常见,而非吸烟者比吸烟者受影响更大。
尽管NSIP的发病率不及IPF普遍,但其预后通常优于后者。细胞性NSIP的治疗前景较为乐观,而纤维化性NSIP的患者中位生存期可达6年至14年。CT特征是诊断的重要依据,它揭示了疾病的复杂性:
特发性NSIP的病灶分布呈现出多样的特点,通常呈弥漫性,尤其在下肺部,占60%-90%,周围部尤为显著,占38%-74%。值得注意的是,UIP( UIP型间质性肺炎)的病变通常从下部向上部逐渐减少,下叶后部胸膜下区域相对较少受累,而在胸膜下区,UIP的表现更为明显。
医学提示:</以上信息仅供参考,非专业医学建议。最新医学知识持续更新,对于个人的治疗决策,请咨询专业医疗人员。来源:《特发性间质性肺炎的分类及CT表现》