法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂,能够抑制胃酸分泌。适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征等症。
中文名称:法莫替丁
中文别名:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;保维坚;保胃健;法莫丁;高舒达;磺胺替定;甲磺噻脒;卡玛特;胃舒达;倍法丁;愈疡宁;非溃;噻唑咪胺;信法丁
英文名称:famotidine
英文别名:Famotidine;pepcid;pepdul;fibonel;peptan;Famotidine
(Patented-No
Supply);3-[[[2-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-thiazolyl]methyl]thio]-N-(aminosulfonyl)propanimidamide;Famotidinum;Gaster;Gastropen;MK-208;Pepcidine;Pepdine
CAS号:76824-35-6
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.44500
精确质量:337.04500
PSA:235.25000
LogP:3.11400
扩展资料
法莫替丁(胃舒达)为H2受体拮抗剂,比西咪替丁作用强度大30~100倍。口服后2~3h达峰,半衰期约为3h。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障,主要自肾脏排泄。用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。肾衰或肝病患者、有药物过敏史者慎用。小鼠及大鼠口服LD50>8g/kg;常用口服量20mg,2/d。
临床表现:
1.不良反应较少,最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻,偶见皮疹、荨麻疹、白细胞减少、转氨酶升高等。
2.中毒反应参见西咪替丁的相关内容,但较少且轻。
诊断:
法莫替丁中毒的诊断要点为:
有法莫替丁应用史,出现上述表现。
治疗:
法莫替丁中毒的治疗要点为:
1.出现皮疹、荨麻疹时应停药。
2.中毒的处理原则参见西咪替丁的相关内容:
(1)一般不良反应停药后可自行消失。
(2)肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。
(3)严重心律失常时,可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。
(4)有过敏反应症状,可用抗组胺类药物或糖皮质激素治疗
参考资料:百度百科 - 法莫替丁
法莫替丁主要剂型有片剂、胶囊剂、注射剂等。为组织胺H2受体拮抗剂,能够抑制胃酸分泌。适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征等症。
中文名称:法莫替丁
中文别名:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;保维坚;保胃健;法莫丁;高舒达;磺胺替定;甲磺噻脒;卡玛特;胃舒达;倍法丁;愈疡宁;非溃;噻唑咪胺;信法丁
英文名称:famotidine
扩展资料:
法莫替丁为高效、长效的胍基噻唑类的H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。
其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用 。
法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。
不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35%~44%和88%~91%。法莫替丁也可经乳汁排泄,其药物浓度与血浆浓度相似。法莫替丁不抑制肝药物代谢酶,因此不影响茶碱、苯妥英钠、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布 。
参考资料:法莫替丁百度百科
参考资料:http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/720/JDX31243701092005YLB.html
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