有关能影响散剂混合质量的因素不正确的是组分的色泽。
混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的吸湿散，其组分比例相差过大，采用等量递加法(又称配研法)制备。散剂中若含有液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收。
在散剂混合的过程中，需要先加入堆密度小的物料，再加入堆密度大的物料。因为堆密度小的物料在混合过程中会聚集在混合器的下部，而堆密度大的物料会聚集在混合器的上部，这样可以起到一定的混合作用。如果先加入堆密度大的物料，会使混合器底部的小密度物料被挤压，无法混合。
此外，散剂混合的原则还包括速率原则、时间原则和溶解原则。速率原则是要求混合速率应均匀。时间原则是要求混合时间足够长。溶解原则是要求物料在混合过程中能够被充分溶解。只有在满足这些原则的情况下，才能够得到良好的混合效果，提高产品的质量和稳定性。
拓展资料如下：
组分相差悬殊用等量递增法、剧毒药物要制成倍散、共熔组分先共熔。等量递增法是指在混合时，将每种组分等量递增地加入混合器中，直到所有组分都加入到混合器中。然而，当组分之间的差异较大时，使用等量递增法会导致混合的不均匀性，从而影响混合质量和性能。
散剂的混合应用于制药、化工、食品等领域的混合工艺。散剂是指颗粒状物料，以散末或颗粒形式出现的固体原料。
散剂混合的目的是将多种散剂物料混合在一起，达到均匀混合的效果，从而保证产品质量和性能的稳定。散剂混合主要采用机械混合的方式，其中包括了三种混合方式：重力混合、强制混合和强力磨合混合。
有关能影响散剂混合质量的因素不正确的是组分的色泽。
滴丸剂是一种常见的中药制剂形式，其包括了药物的浸膏、干燥、粉碎、混合等制备过程，并通过一定的技术手段将其制成小球形或椭圆形的制剂。而吲哚乙酸则是一种常见的农药成分，其具有广谱、高效、低毒等特点，因此被广泛应用于农业生产中。
滴丸剂制备吲哚乙酸的原理
滴丸剂制备吲哚乙酸的原理主要涉及到药物的制备和制剂的形成。吲哚乙酸的制备需要进行化学反应，将原料经过多次加热、反应、提取等步骤，最终得到吲哚乙酸纯品。
然后，将制得的吲哚乙酸与其他药物进行混合，制成药物浸膏。接着，将药物浸膏进行干燥、粉碎等处理，最终得到药物粉末。将药物粉末与辅料进行混合，制成小球形或椭圆形的滴丸剂。
滴丸剂制备吲哚乙酸的优势
相比于其他制剂形式，滴丸剂制备吲哚乙酸具有以下优势：溶解快：滴丸剂制备吲哚乙酸的小球形或椭圆形制剂，表面积较大，易于溶解，因此能够快速起效。
使用方便：滴丸剂制备吲哚乙酸的制剂形式小巧、便携，易于携带和使用，特别适用于大面积、连续、高密度的农药喷洒。减少浪费：滴丸剂制备吲哚乙酸的制剂形式，能够有效地控制药物的释放速度，减少药物的损失和浪费。
滴丸剂制备吲哚乙酸的注意事项
在滴丸剂制备吲哚乙酸的过程中，需要注意以下事项：药物的配比：在制备药物浸膏时，需要根据吲哚乙酸的含量和其他药物的作用，合理地进行药物的配比，以确保制得的滴丸剂具有良好的农药效果。
药物的干燥：在制备药物粉末时，需要对药物进行充分的干燥，以避免药物受潮而影响药效。辅料的选择：在制备滴丸剂时，需要选择适宜的辅料，以确保制得的滴丸剂具有良好的稳定性和可溶性。