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夫妻同一基因杂合突变的多吗
如题所述
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推荐答案 2022-12-28
夫妻同一基因杂合突变的多的。根据查询相关公开信息显示,基因杂合突变的患者多,基因杂合性突变目前并不少见,其危害也是大的,这种病发病人群多。
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老婆的检查报告上ws位点
基因突变杂合
子,这就代表我老婆有地中海贫血了...
答:
你好,可能是 地中海贫血是一种遗传性疾病,又被叫做海洋性贫血,也是常见的一种不完成显性的疾病。
一道生物题:有一对表现型正常的夫妇生了一个苯丙酮尿症和血友症的孩子...
答:
1. 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,由于这个孩子表现出了苯丙酮尿症,说明其父母至少都是携带有
突变基因的杂合
子。因此,这对
夫妻
携带突变基因的概率均为1/2。2. 血友症也是一种常染色体隐性遗传病,同样由于这个孩子表现出了血友症,说明其父母至少都是携带有突变基因的杂合子。因此,这对夫妻...
父母都是
杂合
子生的孩子会是怎么样?
答:
既然你们
夫妻
都是
杂合
子 但是你们的小孩有病 所以你们俩所带的基因都是一个大A一个a 的基因型 而你们的小孩是aa的基因型 他们患病的概率只有1/4 但是 当然如果有
基因突变的
问题存在的话,他可以只是Aa的基因型 但是他自己突变了一个 那么变成aa了 所以说只要你们俩给了他一个a或者是两个a ...
...α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白
基因
17位点
突变杂合
子
答:
25%。 另25%可能为轻度α地贫(如女方)。 25%可能为轻度β地贫如男方, 25%可能为混合αβ地贫, 仍为轻度, 因αβ地贫症状不会累积。 这四种情况都没问题或问题不大。 孕中无需羊水穿刺检查胎儿
基因
型。(前提是双方都进行了血红蛋白电泳和αβ地贫基因检查而不是只检查一种, 且电泳与地贫...
我有α地贫东南亚缺失型,我老公有α地贫cs点
突变杂合
子。
答:
正常人有4个α珠蛋白
基因
,东南亚缺失是4个缺了两个,cs是4个有一个不正常。如果遗传给后代几率就是:25%正常,25%中间型(即东南亚缺失+cs位点
突变
),50%俗称之为基因携带者-遗传东南亚缺失或者cs位点突变(和你或者你老公一样,但你和你老公都没事啊)。总体上就是75%宝宝是安全的。如果很想...
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