铁离子和硫氰根离子反应都可生成什么? SF6是配位键还是共价键?那些非8电子也稳定的如何与配位键区分?

*SO3的结构!
*H2O2怎么会有弱酸性?
N2O的结构?
谢谢!!

铁离子和硫氰根离子反应得到配合物Fe(SCN)3或Fe(SCN)x离子。一般写成Fe(SCN)3就行。

SF6是共价键,正八面体形分子。

SO3是平面三角型,S为等性sp2杂化。

H2O2会发生电离:H2O2 = HO2- + H+,可逆反应。双氧水的pH约在3~4

N2O的结构可以类比CO2的结构(等电子体原理)。N=N=O是真是结构,N=O=N是可能的结构。追问

恩恩很感谢了,可是那个SO3还想问的详细些
S的最外层6个电子3个用来与O形成sigma健,好像说还有“两个形成配位键,又存在什么^6,4离域π健……”,这些是什么意思?O和S外层电子怎么稳定的?
另一个问题,比如说PCl5中P10电子稳定,还有很多不是以8电子稳定,那还怎么判断物质结构了?尤其是配位键和共价键的区分上
还有,您说SF6是共价键,那中心原子S不是12个外层电子了吗?能稳定么?
HO2-还能再步电离么?
N=N=O稳定?

追答

8电子稳定的八隅率规则只是价键理论发展早期的经验规则,从现在的发展情况看,它并不全面。正如你所说,PCl5,P十电子稳定;SF6,F十二电子稳定。

H2O2中存在HO2-,它还能电离得到氧离子O2-。因此H2O2可以看成是二元酸。

N=N=O够稳定,主要因为N2O应该从大π键的角度分析(有2个π34,3下标,4上标)。而一般写成N=N=O而已。

“两个形成配位键”这是价键理论处理SO3分子时得出的结论,“离域π键”是从大π键的角度分析得出的。两个不同的理论都能解释SO3的稳定性。一般我更倾向于π46的说法。

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