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紫外分光光度计测量DNA在260和280纳米的吸光度的意义及区别?
如题所述
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推荐答案 2011-04-18
DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收,对标准样品来说,浓度为1μg / ml时,当OD260=1时, dsDNA浓度约为50μg / ml
ssDNA浓度约为37μg / ml
RNA浓度约为40μg / ml
经验值:
纯DNA:OD260/OD280≈1.8(>1.9,表明有RNA污染;<1.6,表明有蛋白质、酚等污染)
纯RNA:1.7 <OD260/OD280<2.0(<1.7时表明有蛋白质或酚污染;>2.0时表明可能有异硫氰酸残存)
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吸光度260
/
280
是什么意思
答:
OD
260
/280比值指260nm
和280
nm下吸
光光度
比值。OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。一般来说OD260代表核酸
的吸光度
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吸光度260
/
280
是什么意思
答:
这是测核酸浓度和纯度用的吧。用紫外分光光度计测量样品时,
不同成分的样品会有不同的吸光度。260纳米(nm)是核酸的最高吸收峰的吸收波长
,280nm则是蛋白和酚类的。一般用A260/A280来检验DNA和RNA的纯度,纯DNA的这个比值约为1.8,纯RNA约为2.0.。
紫外分光光度计
里的OD
280
OD
260
OD254 OD190这几个波长在生物学里分别...
答:
OD280 是测蛋白的,芳香族氨基酸
在280
nm处有
紫外吸收
,在0.1-1mg/ml范围内,蛋白含量
与吸光度
成正比(这样测出的为估计值)。OD230测盐浓度,小分子等 各种比值反应纯度,纯的
DNA
OD
260
/OD280≈1.8,小的话有蛋白污染,大的话有RNA污染;纯的RNA OD260/OD280≈2.0;OD260/OD230应大于2,OD...
为什么用OD
260
/OD
280
评定核酸纯度
答:
核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。在波长260nm紫外线下,1 OD值的光密度相当于双链
DNA
浓度为50μg/ml;单链DNA或RNA为40μg/ml;寡核苷酸为20μg/ml。可以此来计算核酸样品的浓度。通过
测定在260
nm
和280
nm的紫外线吸收值的比值(A260/A280)可以估计核酸的...
测定DNA
浓度时A230/A
260
代表什么意思?
答:
1. A
260
nm 是核酸最高吸收峰的吸收波长,最佳测量值的范围为0.1至1.0。如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响。
DNA
样品的A260 吸光度值是否>0.1。(请注意,这个值跟仪器无关,核酸
的吸光度
...
大家正在搜
DNA多少纳米
纳米大是DNA大
DNA纳米管
DNA纳米打印
纳米DNA疫苗
dna的直径多少纳米
核酸多少纳米
什么是dna纳米技术
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