有机化学合成

Question

求正丁基苯的合成
已知用一氯丁烷和苯为原料，以无水三氯化铝为催化剂进行合成，得到的是混合产物，其中正丁基苯的产率太低。
求高手指点下原因何在？并给出正确的合成方法

Answer 1

合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应，因为此时丁基正离子会发生重排，主要产物是2-苯基丁烷。应使用丁酰氯（CH3CH2CH2COCl）与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应，再用
Zn-Hg/HCl 还原就能得到较纯的产物正丁基苯了。追问

嘻嘻，谢谢你。
能说下还原的那一步中，具体的方程式是怎么样的不 ？

追答

用丁酰氯和苯反应的产物是C6H5COCH2CH2CH3，再用Zn/Hg-HCl（锌汞齐+浓盐酸）还原羰基，使羰基变为亚甲基，这种方法称为克莱门森法，此方法对芳香酮的还原就好，对酸敏感的物质不能使用。

Answer 2

你给的条件有点少，你可以参考下F-K反应的一般的合成条件，主要是溶剂的选择，温度的控制，三氯化铝的质量也很重要，并且最好能做到无水无氧的条件，这对收率是有影响的，另外你那叔丁基氯本身就不太好进行F-K反应，碳正离子不稳定，收率自然不会很高的追问

我不是学化学专业的，对化学反应了解的不是很透彻。
请你说下，应该怎么弄啊？
另外，你跟我提到的那些影响反应产率的因素我们课本上都没有提到。。。。

追答

你最好参考下具体的F-K反应的有关文献，合成是很复杂的，不是两句话能说清楚的，包括不同的后处理条件，最好能找个懂的人在边上指导下。PS：（溶剂看你反应需要的温度，并要做无水处理，温度在加三氯化铝是要低温）