蚕蛾公补酒品鉴

如题所述

对蚕蛾公补酒进行了一系列的品鉴步骤,首先取40ml本品,浓缩至20ml后,用乙醚进行两次振摇提取,每次20ml,合并提取液并蒸干。残留物加入甲醇溶解,制成供试品溶液。对照品选用蛇床子素,按照中国药典2000年版一部附录Ⅵ B的薄层色谱法进行试验,结果显示供试品在与对照品相应的位置上有相同的荧光斑点。

接着,对另一种提取方法进行操作,同样取40ml本品,浓缩后用乙醚洗涤两次,再用醋酸乙酯提取两次,浓缩后用2%碳酸氢钠溶液洗涤并分取醋酸乙酯液。以淫羊藿苷为对照品,按照类似过程制备对照品溶液,进行薄层色谱试验,结果同样显示出相同的荧光斑点。

在第三个步骤中,对本品进行三次乙醚提取和三次2%碳酸钠溶液提取,调节pH值至2~3后,用苯提取并弃去,再次用乙醚提取,最后浓缩并溶解于甲醇。以阿魏酸为对照品,进行薄层色谱试验,同样在对照品位置观察到相同颜色的斑点。此外,还需要确保产品的乙醇含量在48%~57%之间,总固体残留残渣不得少于0.4%,并且符合酒剂的相关规定。

含量测定方面,采用高效液相色谱法,色谱条件包括十八烷基硅烷键合硅胶填充剂,乙腈-水混合流动相,检测波长为245nm。对照品溶液由精确称量的补骨脂素和异补骨脂素制成,供试品溶液则通过精确量取并稀释后过滤得到。测定结果显示,本品每1ml中补骨脂素和异补骨脂素的总量不得少于50μg。
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