医疗器械的使用期限和有效期

如题所述

医疗器械产品注册证书有效期四年。效期届满前6个月内,申请重新注册。

医疗器械按其安全性和有效性大小分为一、二、三类。

1、开办第一类医疗器械生产或经营企业,省药监局备案。

2、开办第二医学教育|网编辑整理、三类医疗器械生产或经营企业,省药监局审批发证,工商注册。

3、医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后,方可生产。

4、首次进口的医疗器械,必须取得SFDA进口注册证书后,方可申办进口手续。



扩展资料:

注意事项:

医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。

医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述,应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。

医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定,无相关标准规定的,该符号及识别颜色应当在说明书中描述。
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