求化学高手!对氯苯甲酸,间氯苯甲酸,邻氯苯甲酸酸性比较大小,为什么?

如题所述

大小比较结果是:邻氯苯甲酸酸性>对氯苯甲酸>间氯苯甲酸。

分析:氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键,氯原子的吸电子效应邻位大于对位,而间位只有诱导效应,没有共轭效应

并且,酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系,邻位特殊,有邻位效应作用,酸性肯定是最大的,Cl是一个弱邻对位钝化基团,间位钝化更严重,酸性其次,最弱是对位。

扩展资料:

酸的通性:

1、在‘金属+酸→盐+氢气’中,酸通常指的是稀硫酸和稀盐酸,不能是浓硫酸或硝酸。因为浓硫酸或硝酸都有强氧化性,与金属反应时不能生成氢气而生成了水;金属是指在金属活动顺序表中排在‘氢’前面的活泼金属,排在‘氢’后的金属不能置换酸中的氢。

2、通过金属跟酸的反应情况导出金属活动顺序表:

K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au

金属活动性由强逐渐减弱

金属活动性顺序中,金属位置越靠前,活动性越强,反应越剧烈,所需时间越短。

3、浓硫酸具有吸水性,通常用它作为干燥剂。硫酸还具有脱水性,它对皮肤或衣服有很强的腐蚀性。

稀释浓硫酸时一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水里,并不断搅动,切不可把水倒进浓硫酸里,如果把水注入浓硫酸里,水的密度较小,会浮在硫酸上面,溶解时放出的热会使水立刻沸腾,使硫酸液向四处飞溅,容易发生事故。

温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  推荐于2018-09-18
邻氯苯甲酸酸性>对氯苯甲酸>间氯苯甲酸
氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键,氯原子的吸电子效应邻位大于对位,而间位只有诱导效应,没有共轭效应。本回答被提问者和网友采纳
第2个回答  2011-05-27
看酸性强弱就要看形成的酸根的稳定性强弱了,Cl—为弱的吸电子基团。对氯苯甲酸,间氯苯甲酸,邻氯苯甲酸酸性依次减小
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