化学竞赛的几个很疑惑的问题

Question

1.很奇怪！
之前做一个推断题，他说1-甲基氯带环己烷与叔丁醇钾在叔丁醇里发生消去反应。
后来又做到一个题，说3-甲基-3-碘己烷与乙醇和乙醇钠发生SN1的取代反应。两两者反应物类似啊，为什么产物截然不同？？？？？？？？？？？？
2.次级轨道是什么，哪些才能形成次级轨道。
3.什么情况下，可以发生反查一切夫规则消去。
4.手性分子是否非要有手性碳原子？
5.臭氧氧化还原水解的反应机理？
希望高手赐教！！！！！！！！！！！~~~~~~~~~~~~

Answer 1

1:前者体积太大，空间阻碍，建议看下取代的机理。
2：次级轨道……忘了。只记得次级效应和分子的构型有关，不过没人答的话我明天去图书馆查下。
广义上说，许多弱键都是次级键，不过我想你问的应该是有机里D-A反应吧。其中只有二茂铁提到了。其他地方没有。

3：这个简单，首先是强吸电子取代基的影响，就是氢比较多的C被强吸电子基影响，造成H更易消除，还有就是空间阻碍特别大的E2消去。。（有可能是E1。。表示忘光了）
4：不是。有些大环类的化合物，就可以没有。还有无法翻转的N化合物。例子记不起了。还有旋光轴，面，的。而且还有一些即使有手性碳，也不是手性分子。
5：你说的是自由基的反应么，还是氧化烯烃和炔烃的。。。。机理太难打了。建议还是直接看课本吧。

Answer 2

找本大学化学看