农药出口到欧盟，必须按照欧洲食品安全局、欧盟委员会等的规定，在完成欧盟PPP(Regulation (EC) No 1107/2009) 农药登记后，才可以正常进行生产、运输和销售。
监管法规（仅列举部分）
Regulation 1107/2009/EC《植物保护产品法规》
Directive 2009/128/EC 《农药可持续使用指令》
Directive 2009/127/EC 《机械施药指令》
Regulation (EC) No 1185/2009 《欧盟农药统计法规》
Regulation (EC) No 396/2005 《农药最大残留限量》
REGULATION (EC) No 178/2002 《欧盟食品安全白皮书》
立法及实施机构
欧盟成员国主管当局（Competent Authority of MemberState）：欧盟成员国目前有28个，申请者向成员国提交产品授权申请。成员国主管当局在农药登记过程中负责部分审查和评估工作。
欧洲食品安全局（European Food Safety Authority ,EFSA）：植物保护产品及其残留物的监督和管理属于EFSA八个科学小组中的一个。EFSA负责对成员国提交的评估草案进行评估和决议。
欧洲食物链及动物健康常务委员会（Standing Committee forFood Chain and Animal Health，SCFA）：食品安全责任部门，负责对EFSA提交的评估结论进行表决是否同意批准活性物质申请。
欧盟委员会（European Commission, EC）：在欧盟理事会和欧洲议会批准框架指令后，欧盟委员会负责制定具体实施指令。在评估中对SCFA提交的表决结果进行整理和发布。
欧洲议会（European Parliament, EP）：植物保护产品法规由欧盟理事会和欧洲议会联合制定，并以联合法规的形式发布。
欧盟理事会（Council of the European Union）：欧盟的每一项法规都是先由欧盟委员会向欧盟理事会提交议案，然后由理事会对议案进行审核后再做最后的决定。
总之，欧盟的农药登记，要看你的农药活性成分是否前面有人已经在当地有过登记，有过登记的话，就进行TE评估，然后授权登记；如果没有的话，就要进行新活性物质登记，那个费用高的。所以，建议你找个懂这方面的问一问，问清楚了，然后和客户协商一下怎么操作比较好
追问谢谢你的回答，请问你知道有谁比较了解的吗，我们对欧洲市场不太了解啊
追答国内的话，有杭州华测瑞欧是可以做欧盟农药登记的，国外的话就不清楚了，也有的企业是自己有专门的登记部门，出口登记都是自己做的