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卡托普利等ACEI药理作用是( )。
A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
C.减少缓激肽的释放
D.引起NO的释放
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推荐答案 2023-04-25
【答案】:A、B、C、D
ACEI作用机制:(1)抑制循环中ACE,降低血中AngⅡ和醛固酮浓度,从而扩张血管和减少血容量,降低血压;(2)抑制局部组织中ACE,减少AngⅡ生成,抑制外周去甲肾上腺素能神经递质和儿茶酚胺的释放;(3)抑制ACE,还可减少缓激肽的降解,使局部组织中缓激肽浓度增高,促进NO及PGI生成。
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卡托普利
的
作用
原理
是(
)
。
答:
卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂,
主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS系统),抑制RAAS系统的血管紧张素转换酶
(ACEI),阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
卡托普利
的
作用
原理是
答:
有降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能
。卡托普利通过以下机制降低血压:抑制血管紧张素转换酶,使AngⅠ转变为AngⅡ减少,从而产生血管舒张;同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;特异性肾血管扩张亦加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,减少缓激肽的灭活;此外尚可抑制局部血管紧张素Ⅰ在血管组织及...
哪种药物能防止和逆转慢性心
功能
不全的心室肥厚并能降低病死率_百度知...
答:
分析:卡托普利是ACEI类药物,
该药物主要作用机理是:(1)抑制肾素血管紧张素系统(RAS)
,对循环RAS的抑制可以舒张血管,抑制交感神经兴奋,但更重要的作用是对心脏组织中的RAS的抑制,可以延缓和改善心室的重塑作用,可以明显逆转心室肥厚,从而降低病死率。(2)
抑制缓激肽的降解
,使具有血管扩张作用的...
托卡
普利
的
药理作用
及应用注意事项
答:
应该是卡托普利,为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂。
其药理作用为:主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)
。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACEI),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
对多种类型高血压均有明显降压作用
,并能改善充血...
执业药师2017西药学知识点:
血管紧张素转化酶
抑制药
答:
一、
药理作用
及作用机制
ACEI
如
卡托普利
能使血管扩张,血压下降。可用于各型高血压,且降压时不引起反射性心率加快。其作用机制如下:(一)主要抑制组织中的血管紧张素转换酶(ACE),从而减少心肌、血管等组织的血管紧张素n(AT0)的生成而发挥降压作用。(二)减少缓激肽的降解 ACE也是水解缓激肽的酶。
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卡托普利的药理作用
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简述卡托普利药理作用
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