现在产检已经比较完善，对胎儿异常的检查已经越来越趋向完善，有些孕妇在孕检需要做无创DNA和羊水穿刺， 那么如果检查出染色体异常，对胎儿有何影响？胎儿能要吗？
一.羊水穿刺检查47XXX到底是什么？ 本来正常人体的染色体为46XX或是46XY,如果多了一条染色体就违背了染色体的稳定性。染色体在胎儿发育过程中控制着胎儿细胞的分裂和分化，染色体多出了一条， 会导致细胞分化的异常，则会引起发育的畸 形，47XXX会引起过度女性化，生殖细胞无法分裂，出现死胎的概率增加。
二.47XXX对胎儿有何影响及是否可以生存？通 常此类表现的女性在外观上与其他人没有很大区别，会表现身高较高，但是可能头小、眼距增宽，对胎儿影响较大的是智力问题，出生后多没有很明显的异常，但是特别3岁以后会出现学习困难和说话延迟，可能会患精神病;此种类型的染色体异常可能会影响生育能力，女性会出现月经不调，甚至闭经。 总体来说，若胎儿出生后依然是可以生存的，但是对于以后的生育和个体往后的发育有很大影响。
三.如果胎儿不想要了，可以选择怎样的方式引产？ 因为此类染色体异常的胎儿出生后对以后的生活影响较大，所以大多数医生还是建议引产为好，此类胎儿发现异常的时候多数为14到28周之间， 此时可以选择羊膜腔内利凡诺引产，这种方法对于此类孕周是合适的，引产的成功率可以达到95% 。
【总结:47XXX染色体异常的胎儿医学上是不建议要得，建议引产。】
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羊水穿刺结果出来是47XXX，孩子能要么？
首先说说，它属于XXX综合征，广义上说，包括47XXX(女性)及47XXX(男性，有极少数报道)。
47XXX综合征为超雌综合征。与47XYY相对应。一般都是羊水穿刺发现，产前诊断中，发生率1:153左右。
47XXX，为性染色体异常，人体除了有44条常染色体外，还有两条性染色体。分别为X或者Y。这个就是多了一条X染色体，呈X三体。
大部分XXX综合征女性有生育能力，也缺乏明显的病理特征，有些在青少年期适应能力差、压力大、IQ低等问题，与同龄人相比，容易出现精神障碍。也有一部分人乳腺、子宫发育不良，卵巢功能异常等。更容易卵巢早衰。
一般无需治疗，但是在青春期开始注意进行心理教育工作，提高心理防御能力和增强不良刺激免疫能力。
所以题主可以综合考虑一下，而不是一时冲动做决定。
你好，正常的是xx或xy，你的情况是多出一条染色体链。建议你放弃胎儿。
一般来说，染色体异常会自然淘汰，就是流产。
你家是不是做了保胎啊，有时候不要强行留下来。
[我想静静][我想静静]
我们人类46个、23对染色体，我们在孕检过程中，常见的异常染色体有13、18、21号染色体异常，有多一条或者少一条的异常。
我们经常见到的染色体异常表现就是21号染色体异常，也就是我们经常说的的唐氏综合症，这类胎儿出生之后，有先天的愚型，不管是身体、还是大脑都和正常宝宝有很大差距，而且恢复性为零，所以现在检查出来的话，都会做引产。
羊水穿刺： 羊水穿刺是唐氏筛查高危的时候检查的，它和无创DNA的区别，它是诊断结果，而无创DNA虽然可以达到99%准确率，但是它只是筛查结果。
羊水穿刺是利用一根长针，然后在设备的辅助下，提取出羊水，而羊水中有很多信息，可以知道胎儿肺部、肝脏的发育、还可以检查是否有病毒感染等等，提取之后，做出染色体分析，得出胎儿是否有染色体异常。
染色体有小概率流产可能，所以在孕妈检查出唐氏筛查高危的时候，一定认真咨询医生，是否一定要做羊水穿刺，而有的孕妈最好选择羊水穿刺，比如高龄产妇、有过染色体异常的胎儿等，都需要做羊水穿刺。
47XXX是什么？
X三体综合征是核型多数为47XXX，X染色质2个，少数核型为46XX/47XXX。
X三是女性的患者，而还有47XXY，47XYY，而47XXX出生的胎儿，容易出现月经不正常，而且乳房发育有异常，卵巢功能也有异常，部门胎儿在精神上有障碍，智力有问题。
47XXX出现的原因，有可能开始父母的遗传，也有可能是精子和卵子在形成过程中，染色体不分离。
胎儿是否可以留下？
上面我们也说出了47xxx的胎儿出生可能出现的症状，那么孕妈如果冒险留下胎儿，出现胎儿畸形、智力、身体发育都和整天胎儿有很大的差异性，所以孕妈自己考虑好。
羊水穿刺检查出染色体该怎么办，我们要听从医生的意见，这不仅仅对胎儿有影响，还有对孕妈身体有影响，要尽快决定，染色体异常的胎儿发育和正常胎儿有一定差异，比如在孕后期，容易出现胎儿早产，如果孕妈大月份引产，那么是需要做刮宫术，那么对孕妈的子宫影响还是很大的，孕妈术后还有休息一段时间，保证子宫内膜恢复。
如何预防染色体异常
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