乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法）基本信息

Question

如题所述

Answer 1

这款乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒是一款体外诊断试剂，专用于检测相关抗体。它提供两种规格供选择，分别是48人份/盒和96人份/盒，以满足不同实验室的需求。

这款试剂盒的批准日期为2006年4月11日，具有严谨的科学依据和严格的审批程序。其产品的质量与有效性得到了国家相关部门的认可，其批准文号为国药准字S20060024，这意味着它符合国家对生物制品的严格标准和质量控制要求。

英文名称为Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis B e Antigen CLIA，表明它是采用化学发光法进行检测的，该方法具有高灵敏度和准确性，能有效地帮助临床医生判断患者是否感染了乙型肝炎病毒e抗体。