在药物动力学研究中，尿药数据法是一种常用的分析工具，前提是药物主要以原型形式通过肾脏排泄，并且肾排泄过程符合一级速度过程。
首先，尿药排泄速度法利用尿液中药物浓度的变化来计算动力学参数。公式表达为：
log(ΔXu/Δt) = (-K/2.303) * t + log(Ke * X0)
其中，K值可以通过血药浓度或尿药排泄数据直接获取。从直线的截距，我们可以得到肾排泄速度常数K的值。
另一种方法是总量减量法，也称为亏量法。这种方法通过测量药物在不同时间点的尿液总量来估算参数，公式为：
Xu = Ke * X0 * (1 - e^(-Kt))/K
并且，log(X∞u - Xu) = (-K/2.303) * t + logX∞u
总量减量法的优点在于对实验时间要求相对较低，即使丢失部分尿样也不会影响结果，但对数据的稳定性要求较高。相比之下，尿药速度法更灵活，但对误差较为敏感。总量减量法则需要更长时间来收集足够的数据，通常需要七个或五个生物半衰期，以确保参数的准确性。
总的来说，尿药数据法的两种方法各有优劣，选择哪种方法取决于实验条件和对精度的需求。尿药排泄速度法适合于实验条件较为便捷的场景，而总量减量法则在需要高精度结果时更为可靠。
药物动力学是一门较年青的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。