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胶回收DNA-漂洗液忘记加乙醇就直接上柱子了-可以补救吗?
如题所述
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推荐答案 2019-11-08
乙醇应该是展开剂吧
过柱子
忘记加展开剂是影响分离效果的
如果刚加进去,应该影响不大,可以把上面一点点抠出来,单独装柱,用乙醇洗脱,再浓缩以后重新过柱子
如果已经加了有一段时间了,就直接在柱子
里加
乙醇吧
把柱子里的东西全洗脱出来没然再浓缩、重新过
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其他回答
第1个回答 2019-12-15
这样子估计很难补救了。
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植物基因工程实验技术-
胶回收
答:
加入柱子
的DD应留一部分空余,不要溢出来;若用于
胶回收
的液体过多,应分批次加入同一个吸附柱离心,不能再启用新吸附柱。Q水下去后,柱子里面是真空的
吗?
漂洗液
WB需要事先加入无水
乙醇
,特别注意要在无菌条件下用灭过菌的50ml的离心管去加,这样做是引物要尽可能防止过程的污染 最后一步,要在把30微升的无菌水打...
回收胶
与检测胶的不同
答:
利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的片段可能有以下几个原因:胶块未完全溶解,
可适当延长水浴时间,并增加上下颠倒次数辅助溶解
;胶块体积太大,应先将其切为小块,分多次回收;电泳缓冲液pH太高,硅基质膜在高盐低pH结合DNA,如pH太高,应作适当调整;漂洗液中未加入无水乙醇。
纯化
DNA
时,试剂盒中说
漂洗液
使用前要先加无水
乙醇
,请问是
直接
把它加...
答:
直接加
到购买的试剂中,一般15ml加60ml
酒精
,作用是洗去样品中的盐离子
聚丙烯酰胺凝
胶DNA回收
试剂盒
答:
注意:①为了增加回收效率,可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中,13,000rpm再次离心1分钟
。②洗脱缓冲液体积不应少于20ul,体积过小影响回收效率。③洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。9.DNA回收产物直接后续实验或者-20℃保存。
新买的质粒小提盒子中,
漂洗液
中加的
乙醇
具体的作用是啥?
答:
用无水乙醇沉淀
DNA
,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法.乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核酸不会起任何化学反应,对DNA很安全,因此是理想的沉淀剂.DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在,当
加入乙醇
时,乙醇会夺去DNA...
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