以下建议仅做参考,请自行选择和遵医嘱。
建议应该做无创DNA;若无创DNA高风险,则应立即抓紧时间联系医生,医生此时一般会安排羊水穿刺,一切应由医生进行安排。
唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。
无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟;系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时,立即联系医生,此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
所以筛查中出现相关数值较高,不必惊慌,离真正的风险的机率整体上是小的,按照推荐的流程去认真做好各项产前检测。