我想请问一个问题，我女朋友，手指和脚趾有问题，应该叫短指症，她是脚趾和手指的的无名指断一节，脚趾感

Question

觉是没有发育好一样，手指是明显短一些，她的母亲也有脚趾这方面的问题，我没有，我父母也没有，我想问的是，这是遗传吗？请问我们的下一代遗传的几率有多大？
可以通过去医院检查染色体来确认遗传概率吗？

Answer 1

短指症（Brachydactyly）又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。实际上“短指症”并不真的指手指、脚趾而是指跖骨短小甚至消失，所以此病全名为先天性第四蹠骨短小症。A-1型短指症发病与于2号染色体长臂上的IHH基因有关，一般以第四跖骨短小者居多，也偶有发第一跖骨短小症等。患病者以正常人姿势走路，第四跖骨则容易受累。 医学意见 　　(1)常染色体显性遗传：①患者生子女可进行产前诊断，非致残性遗传病，可以生育；②产前诊断，胎儿为患者，可继续妊娠，但必须把情况告诉家属，是否继续妊娠，由家属当事人决定；③患者家庭中非患者可正常婚育。 　　(2)X连锁隐性遗传：①分析家系，对可疑携带者，必须进行携带者检出。②患者和肯定携带者生子女必须进行产前诊断，非致残性遗传病，胎儿患病，可以继续妊娠，但必须把情况告诉家属，是否继续妊娠，由家属当事人决定。或进行胎儿性别鉴定，可生女孩；③避免同病患者结婚。追问

医生这是什么回答，直接百度我早看过了，你的等于没有回答，还不如我百度呢，！看清楚我的问题，详细回答，谢谢，。

追答

你既然看过了 就因该知道不同类型的遗传概率不同

(1)A，B，C，D型为常染色体显性遗传，完全外显。患者出生时即表现，往往有家族史，患者(杂合体)子女发病风险50%，同病患者结婚，概率较大，夫妇双方均为患者(杂合体)，子女发病风险75%。家庭成员中非患者的子女一般不会患病。 　　(2)E型为非致死性X连锁隐性遗传，男性患者的女儿全为携带者，儿子全正常，女性携带者致病基因传给儿子，儿子患病，传给女儿，女儿为携带者。女性携带者致病基因传给儿子或女儿的概率，各为同性别的50%。

这个你看了吗

百度上也有

具体你女朋友那一型要到优生优育科查染色体

追问

优生优育科查染色体？是只要女方吗？还是双方都要呀，这个算是骨科吗？要先去骨科看一下还是遗传科？去就医检查具体怎么看？能麻烦解答一下嘛，谢谢，。这关系到我的幸福，

追答

这个要到优生优育科 或者是遗传科检查染色体 每个医院名称可能不一样，染色体检查的话两个人都检测最好 直接挂这两个科室的号 说明情况就可以 骨科的话是发生了这种病以后的治疗

希望我的回答对你能有帮助，有问题欢迎继续咨询 回答满意请给予五星评价 回答不满意可以不予评价

追问

在问一下，检测一下需要多少时间才能知道呀，是当天吗。还是需要几天才能知道？如果检测结果出来了，那么大夫会知道具体概率是多少吗？ 回答满意一定 给予五星评价！谢谢

追答

这个具体真不清楚，一般情况有两周的 还有一个月的 ，做了检查按上面的说概率基本就差不多 统计学 、概率只对群体有意义 对个体一点意义没有 百分一的概率到了一个人身上就是一百， 这个可以做好产前检查来预防