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sds-page的电极缓冲液和分离胶,浓缩胶缓冲液里为什么也要加入一定量的sds
如题所述
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推荐答案 推荐于2017-08-24
我的理解是在整个电泳体系中都保持一定的SDS浓度,以保证蛋白质与SDS的充分结合,不然可能影响电泳效果。
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其他回答
第1个回答 2015-06-05
生化实验预习思考题耶。可惜没答案
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sds-page
凝胶电泳原理是
什么
?
答:
sds-page
凝胶电泳原理是根据检体中蛋白质分子量大小的不同,使其在电泳
胶中分离
。
SDS
是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶
中加入
还原剂和...
请教
sds-page
高手
答:
在
SDS-PAGE
不连续电泳中,制
胶缓冲液
使用的是Tris-HCL缓冲系统
,浓缩胶
是pH6.7,
分离胶
pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间...
SDS-PAGE
相关知识
答:
与常规PAGE类似,不连续
SDS-PAGE
对蛋白质的分离除了基于分子筛效应外,还基于其对样品的浓缩效应。3.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验方法 样品
缓冲液
中须含有3~4倍于蛋白质
的SDS
以及足够断裂二硫键的β-巯基乙醇或二硫苏糖醇,而且蛋白须完全变性展开。由于每克伸展的蛋白质...
SDS-PAGE
凝胶电泳是
浓缩胶缓冲液
浓度
,分离胶缓冲液
浓度,样品缓冲液浓 ...
答:
凝胶的浓度大小不同所对应的凝胶孔径大小也不同,浓度小的孔径大,浓度小的孔径小,一般分离胶用12%的
,浓缩胶
用5%的,因为浓缩胶的目的就是将所有的蛋白浓缩在同一起跑线上,然后一块进入
分离胶分离
。 据蛋白大小定
SDS-PAGE
原理
答:
SDS-PAGE
一般采用的是不连续缓冲系统,与连续缓冲系统相比,能够有较高的分辨率。之所以会有分离胶和浓缩胶之分
,浓缩胶和分离胶的
PH值不同,前者主要表现为浓缩效用,后者表现为分子筛效用。浓缩胶的pH是6.8,在这个pH条件下,
缓冲液中
的HCl的Cl离子几乎全部解离,Gly的等电点为6.0,仅少数解离为负...
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