医疗器械质量管理员有什么任职要求么?

我想在医疗器械公司担任,医疗器械质量管理员。
不知道有什么要求么?
类似要什么证书,或者通过什么考核?

一、报考条件:
1、具备下列条件之一的,可申请报考初级工:
(1)在同一职业(工种)连续工作二年以上或累计工作四年以上的;
(2)经过初级工培训结业。
2、具备下列条件之一的,可申请报考中级工:
(1)取得所申报职业(工种)的初级工等级证书满三年;
(2)取得所申报职业(工种)的初级工等级证书并经过中级工培训结业;
(3)高等院校、中等专业学校毕业并从事与所学专业相应的职业(工种)工作。
3、具备下列条件之一的,可申请报考高级工:
(1)取得所申报职业(工种)的中级工等级证书满四年;
(2)取得所申报职业(工种)的中级工等级证书并经过高级工培训结业;
(3)高等院校毕业并取得所申报职业(工种)的中级工等级证书。

基本要求
1 职业道德
1.1 职业道德基本知识
1.2 医疗器械行业职业守则
2 基础知识
2.1 法律法规知识
(一)法律法规基本知识
(二)产品质量法知识
(三)计量法知识
(四)行政许可法知识
(五)劳动法知识
(六)消费者权益保护法知识
2.2 计算机应用基础
(一)计算机系统的组成
(二)Windows基本知识
(三)办公自动化软件的应用
(四)网络基础
2.3有关认证的部分基础知识介绍
(一)强制性产品认证(3C认证)的管理规定
(二)第一批实施3C产品认证的产品目录
(三)ISO 9001认证介绍
(四)CE认证介绍
(五)质量管理体系建立和进行内部审核的介绍
(六)认证标志和证书的基础知识
2.4 ISO 13485 : 2003标准概述
(一)ISO 13485标准的产生和发展
(二)ISO 13485:2003标准的基本思想和特点
(三)ISO 13485标准在中国
(四)ISO 13485:2003标准的内容简介
(五)ISO 13485和ISO 9000族标准的关系
2.5 人体解剖学概论

工作要求
本标准对初级、中级、高级的技能要求依次递进,高级别包括低级别的要求。
1 初级
职业
功能 工作内容 技能要求 相关知识
一、
医疗
器械
法规 (一)监督管理条例
(二)经营许可的监督管理
(三)说明书和包装等方面的管理 1. 能说明医疗器械生产、经营和使用的管理的内容
2. 能说明经营企业许可的条件和程序,监督检查的主要内容
3. 能说明医疗器械说明书、标签、包装标识的要求 国家对医疗器械监督管理、经营许可的监督管理、说明书、标签和包装标识的规定
二、
技术
标准 (一)技术标准内容
(二)医疗器械标准中常用名词术语
(三)表面粗糙度的基本概念 1. 能基本说明技术标准构成及内容
2. 能基本说明医疗器械标准中常用名词术语
3. 能熟练说明表面粗糙度的基本概念及其等级划分 技术标准内容;医疗器械标准中常用名词术语;表面粗糙度的等级划分
三、
商品
验收
程序 (一)商品出入库
(二)不合格的确定
(三)验收的手续和步骤
(四)在库保养 1. 能熟练说明外观和性能检验的全过程,包括出入库验收的手续和步骤
2. 能区分商品质量缺陷与不合格的差别
3. 能确定商品不合格的程度
4. 能进行医疗器械的在库检查和养护 验收程序的全部内容;抽样检验的基本概念;不合格的分级;在库保养相关知识
四、
医疗
器械
分类 (一)医疗器械分类代码
(二)医疗器械全部分类列表 1. 能提供医疗器械在我国工农业产品中代码
2. 会医疗器械分类目录的编号规则
3. 了解医疗器械全部分类目录列表
4. 能基本说明医院对医疗器械的分类习惯 医疗器械分类规则的知识;医院对医疗器械的分类习惯
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  推荐于2017-09-21
有相关要求,要求详情:
要求:
1、药学或医疗器械相关专业;
2、工作一年以上,了解和熟悉医疗器械等方面的知识;
职责: 保证医院医疗耗材的供应和使用,做好进出货管理,在保证医疗需要的基础上,做到节约成本避免浪费做到利润最大化。
第2个回答  2008-09-06
没有任何额外的要求。但是最好有下列的资质:医疗器械(ISO13486)内审员;相关专业毕业(如机电产品最好学的是机械或电子);专科以上学历。本回答被网友采纳
第3个回答  2008-09-09
质量管理人相关专业确定为:
1、器械类:医学、护理学、医疗器械、机械、药学等;
2、设备、器具类及大型医用设备类:医疗器械、计算机、机械、电子、工程、物理等;
3、植入、介入及人工器官类和一次性无菌类:医学、护理学、电子等;
4、医用材料类:高分子、医学、护理学、药学、生物医学工程等;5、诊断试剂类:化学、药学、生物医学工程等;
6、软件类:计算机等;
7、验配类:视光学、生物医学工程、临床医学等。

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