将病毒不具感染性的刺突蛋白的遗传指令运送到人体内，被产生刺突蛋白的细胞接收，这些蛋白质或抗原能指导细胞器辅助激活自然免疫反应，告诉免疫系统的抗体和其他防御系统要搜索和攻击的目标。这是其利用的原理。
德国生物技术公司BioNTech的创始人表示，mRNA新冠疫苗技术可用于帮助摧毁癌细胞，他们在技术上已取得重大突破，这意味着癌症疫苗或在2030年前问世，而这种疫苗被寄予厚望的是能够成功防止患者癌症复发。
mRNA疫苗是一款核酸疫苗，将编码新冠病毒S蛋白的mRNA或DNA直接注射进入体内，能够在人体内合成S蛋白，通过模拟病毒感染刺激机体产生抗体；是为预防、控制新型冠状病毒发生和流行而制作的免疫制品。目前全球在研并处于领跑行列的新冠mRNA疫苗（进展到Ⅲ期临床试验）包括Moderna公司与NIAID联合研发的mRNA-1273候选疫苗，美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT162b2候选疫苗。
区别于传统疫苗（如灭活疫苗等），mRNA旨在将抗原的遗传信息引入人体（而非抗原本身），以激发后续机体内的免疫反应，从作用机制上具有革命性突破意义。mRNA疫苗具备安全性强、免疫原性好、效率高、易大规模生产等优势。
虽然新冠mRNA疫苗有诸多优势，但其面临着运输、储存的巨大挑战。据报道，辉瑞公司的BNT162b2疫苗需要在超低温环境中（零下70℃）储存，在2~8℃只能存储24小时，大大增加了运输及储存难度；而Moderna表示，mRNA-1273疫苗需要在零下20℃条件下储存，在2~8℃的条件下可稳定保存30天。因此，新冠mRNA疫苗的储存和分发仍有许多难题需要克服。
此外，由我国中国军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发的新型冠状病毒mRNA候选疫苗（ARCoV）也正在开展Ⅰ期临床试验。动物研究表明，该疫苗可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平的中和抗体，还可诱导保护性的T细胞免疫反应。攻毒实验表明，疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击，有效阻止病毒复制和肺病理进展，显示出良好的保护效果。
报道称，BioNTech公司一直希望开发针对肠癌、黑色素瘤和其他癌症类型的治疗方法，但前方仍有重大障碍。构成肿瘤的癌细胞中可能含有多种不同的蛋白质，想制造一种针对所有癌细胞而不针对健康组织的疫苗因此变得极困难。
BioNTech公司现在有几种癌症疫苗处于临床试验阶段，包括肠癌、皮肤癌等，最大障碍在于如何操控疫苗把肿瘤细胞杀光，而不伤及健康的细胞。萨欣表示，辉瑞和BioNTech成功研发出新冠疫苗，也推动了该公司在研发癌症疫苗方面的工作。
此疫苗主要利用MRNA新冠疫苗技术摧毁癌细胞!
通俗来说，mRNA就像信使一样，将一份详细的“病毒通缉令”交给了人体的免疫系统。之后，如果人体感染了相关病毒，免疫系统就能及时进行搜索和攻击。