用紫外可见分光光度计测定多菌灵含量的流程如下：
准备样品：准确称取一定量的多菌灵样品，用适当的溶剂溶解，制备成一定浓度的多菌灵溶液。
建立标准曲线：分别取一定量的多菌灵标准品，用溶剂溶解并制备成不同浓度的标准溶液。将这些标准溶液分别放入紫外可见分光光度计中进行测量，得到相应的吸光度值。以吸光度值为纵坐标，多菌灵浓度为横坐标，绘制标准曲线。
样品测定：将制备好的多菌灵样品溶液放入紫外可见分光光度计中，测量其吸光度值。
根据标准曲线计算样品浓度：根据样品溶液的吸光度值，在标准曲线上查找对应的浓度值，从而计算出样品中多菌灵的含量。
重复实验：为了确保实验结果的准确性和可靠性，可以进行多次重复实验，并对结果取平均值。
数据处理与分析：将实验数据整理成表格或图表形式，进行统计分析，得出结论。
需要注意的是，在实验过程中要保持实验室的清洁和干燥，避免样品受到污染或潮解。同时，要选择合适的溶剂和浓度范围，以保证测量结果的准确性和可靠性。另外，要注意紫外可见分光光度计的波长精度和稳定性，以确保测量结果的准确性和可靠性。
此外，为了获得更准确的结果，可以采用一些技术手段来消除干扰和误差。例如，可以通过光谱分离技术将多菌灵与其他杂质分离，以避免杂质对测量的干扰。还可以采用掩蔽剂来消除干扰离子的影响。同时，要注意控制实验条件的一致性，以确保每次实验的条件相同，从而获得可比较的结果。
总之，用紫外可见分光光度计测定多菌灵含量的流程需要经过样品制备、标准曲线的建立、样品测量、数据计算与处理等步骤。实验者需要根据具体的实验要求和条件进行操作，并遵循相应的操作规程和技术规范，以确保实验结果的准确性和可靠性。同时，要注意实验过程中的质量控制和数据处理的科学性，以获得更准确的结果。