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设计引物用cds序列和cdna序列的区别
如题所述
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推荐答案 2016-03-02
cDNA和mRNA的序列是互补的,如果用两个
引物
,最后的两条DNA序列分别对应于mRNA和cDNA中的一段。由于引物方向从5‘至3’,所以两个引物对应于mRNA和cDNA中相应序列即可。
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第1个回答 2021-11-04
是什么的引物,目的是什么?如果是检测基因的mRNA表达水平,可以逆转录,设计cDNA(cDNA包括5’和3’的非编码区和CDS序列)的引物进行RT-qPCR;如果是构建基因表达载体,就要根据CDS的序列进行引物设计。
相似回答
解释
CDS
、
cDNA
、EST、mRNA、ORF间
的区别
?
答:
而
CDS
是检查
cDNA
后得到的编码组合
序列
,和实际情景比较接近。
用rna反转录
的cdna
克隆基因的
cds
全长怎么
设计引物
答:
有基因
序列号
,你就可以直接上genebank下载其序列,下载到全序列,你需要扩增的
CDS
区,也就是编码区,可以全外显子扩增,这样简单一点,也可以做cDNA克隆,然后再做,前者的话就可以直接根据其基因序列NG号
设计引物
,如果是做
CDNA的
话就根据其mRNA的序列NM号设计引物. 你是根据其
cDNA设计
的引物,你需要下提取mRNA...
pubmed中的
CDS
是指coding sequence
和cDNA有什么区别
吗?
答:
mRNA反转录后就是
cDNA
,
CDS
也就是orf,翻译蛋白的部分 5'utr-CDS-3'utr 就是cDNA了嘛,cDNA包含有CDS
如何
设计
基因
cds序列的
pcr
引物
答:
设计基因CDS区的PCR引物是基因克隆和转染实验中的关键技术。首先,从细胞中提取总RNA,通过反转录将其转化为
cDNA
模板。对于目标基因如MYOD1,关键步骤是定位其mRNA
和CDS序列
。在NCBI等数据库中找到CDS部分,将其完整复制到PCR
引物设计
工具,如Primer 5.0中。正向引物应从CDS的起始核苷酸开始,通常选择18bp...
一个物种的
cds序列
可以用来
设计
荧光定量PCR的
引物
吗?求高手指点迷津啊...
答:
可以啊 只要是mRNA上的就可以了 一般扩增产物长度150-200最好
大家正在搜
cds序列和cdna序列
上游引物和下游引物的区别
cds和cdna的区别
pcr引物设计cdna
扩race全长cDNA引物的设计
cdna第一链合成的引物有哪些
pcr用DNA和cdna为模板
cdna引物
cdna第一条链合成所需引物
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