据香港大学网站4月26日消息， 由香港大学李嘉诚医学院微生物学系爱滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，研制出一种新型的串联双价广谱中和抗体，可有效抑制所有测试过的爱滋病病毒株，并促进清除人源化小鼠体内的潜伏感染细胞。这项研究成果已在最新一期《临床研究杂志》发表，该期刊为全球权威的生物医学期刊之一。
港大宣布成功研发预防和清除艾滋病病毒新药物
今天，记者从香港大学艾滋病研究所确认，该校研究团队已研制出一种新型抗体药物，能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒，并已在小鼠身上成功进行实验。
港大医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队，利用基因工程技术，研制出一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”，可有效抑制所有测试过的艾滋病病毒株，并促进清除小鼠体内的潜伏感染细胞。
港大研究团队称，BiIA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白，能有策略地伏击艾滋病病毒，保护细胞不被感染。另外，基因导入的BiIA-SG可以在小鼠体内持续发挥功效，并且清除已被艾滋病病毒感染的细胞。因此，这项研究为BiIA-SG作为一种新型抗体药物，用于艾滋病病毒预防和免疫治疗提供了概念验证。
相比目前治疗艾滋病病毒的抗体药物，新药物效用有明显改进。这项研究成果已在最新一期国际著名生物医学期刊《临床研究杂志》上发表。
科学家们通过体内和体外实验，已经针对多种bNAbs及它们组合的有效性、广谱性和晶体结构进行了研究。然而，许多HIV毒株对这些bNAbs 固有耐药，导致基于单一bNAb治疗方案失败。为进一步优化bNAb的有效性和广谱性，研发可以阻止HIV感染细胞两个重要环节的双价中和抗体应运而生，并在动物模型中展现出前景。在本研究之前，还没有学者将串连双价中和抗体用於体内抗HIV做出研究。
港大艾滋病研究所的研究团队发明了一种单基因编码的串连双价广谱中和抗体，并将其命名为“BiIA-SG”，具有“一石二鸟”的效果 。 BiIA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白，有策略性地伏击HIV，进而保护CD4+ T细胞不被感染。BiIA-SG不仅展示出强大的功效，在体外能有效中和124株不同基因亚型的HIV，而且可以完全保护人源化老鼠免於多种HIV活病毒的感染。此外，基因导入的BiIA-SG可以在人源化老鼠体内持续发挥功效，并且清除已被HIV感染的细胞。因此，此项研究为BiIA-SG作为一种新型抗体药物用於HIV预防和免疫治疗提供了概念验证。
据介绍，这项研究由香港大学李嘉诚医学院微生物学系教授、艾滋病研究所所长陈志伟教授带领，其博士研究生吴喜林博士、郭佳博士、牛梦悦小姐、林嘉诚先生、研究助理教授刘利博士为此文章的主要作者，并与深圳第三人民医院王辉医生、沈阳中国医科大学尚红教授、上海巴斯德研究所金侠教授、周保罗教授，以及清华大学张林琦教授合作。
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治愈HIV经常被称作HIV研究的最终梦想。虽然有效的抗HIV药物已经将艾滋病转变成了一种慢性可控的疾病，你可以携带着HIV一直生活，并且不会死于HIV感染，但终生治疗与完全治愈仍然存在很大不同。
如果能找到一种既经济又能够规模化开展的HIV治愈方法，能够在马拉维共和国的乡村和澳大利亚的悉尼城市发挥同样的作用，这样才有希望实现在全球清除HIV新发感染的目标，同时还能让那些病毒携带者的生活发生巨大转变。治愈研究必须制定这样的目标：优先考虑可能在全世界发挥作用的干预措施，而不仅仅局限在医疗系统高度发达的区域。
现在寻找HIV治愈方法的研究得到了越来越多的关注。在过去四年中相比于其他HIV研究项目的投资来说全球向治愈研究领域的投资已经翻番。
但是考虑到抗逆转录病毒药物在治疗和预防HIV感染方面的有效性，在全球健康研究背景下治愈研究仍然存在许多关于优先级设定的重要问题。
在合适的大环境下治愈HIV——至少能够长期缓解——还是非常有可能的。