苯与2分子酰氯在氯化铝催化下反应生成什么

Question

3Q
苯与2分子乙酰氯

Answer 1

C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL

该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应

芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。

苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。

扩展资料：

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。

苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。

至于溴水，苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取（条件是取代基上没有不饱和键，不然依然会发生加成反应）。苯废气处理也是极其重要的。

Answer 2

该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应
芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应

苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）追问

一分子酰基上去以后生成苯乙酰，有吸电子基第二分子乙酰氯还会上到对位么？

追答

不好意思看错了，我当时把酰氯当成氯代烃基考虑了，这个应该是间位的。。。

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Answer 3

C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL追问

两个酰基位置？

追答

主要是对位和临位

追问

生成苯乙酰以后不是多了一个第二类取代基么？为啥不是间位？

追答

反应的规律是临位和对位

追问

啥规律？能具体解释一下为啥这反应第二步苯环上有吸电子基会上到邻对位么？反应机理是啥？