烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、
氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上） ●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br ●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和
金属钠反应生成氢气 ●醚：醚键（≡C-O-C≡） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚） ●硫醚：（-S-） ●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮：
羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。 ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成
二氧化碳，与醇发生酯化反应 ●酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） ●胺：氨基(-NH2). 弱碱性 ●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由
浓硫酸取代生成 ●酰：（-CO-） ●腈：氰基（-C≡N） ●胩：异氰基（-NC） ●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 ●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化 ●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 ●肟：【（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 ●环氧基：-CH(O)CH- ●偶氮基：（-N=N-） 【注】: 苯环不是官能团，但在
芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团 ，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应多官能团化合物中官能团优先次序习惯 -COOH > -SO3H > -CN > -CHO > ＞C=O > -OH（醇） > -OH（酚） >＞C=C＜>-C≡C->-NH2（=NH）> 烷烃谢谢