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酰氯和苯反应方程式
苯与
2分子
酰氯
在氯化铝催化下
反应
生成什么
答:
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该
反应
为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。
苯与
2分子
酰氯
在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
苯与
2分子
酰氯
在氯化铝催化下
反应
生成什么
答:
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该
反应
为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。
苯与
2分子
酰氯
在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
请问
苯
在氯化铝的催化下能发生哪些化学
反应
答:
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该
反应
为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。
苯与
2分子
酰氯
在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
苯的化学
性质有 什么
答:
这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷
与苯反应
生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 在强路易斯酸催化下,苯与
酰氯
或者羧酸酐反应,苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯...
这是什么
反应
,求写出有机化学
方程式
答:
②左边有两个苯环,其中左边苯环接的是不饱和极性双键C=O,C=O是吸电子基团,会分散苯环上的电子,从而钝化苯环。右边的苯环直接接的是亚甲基,属于推电子基,其电子
与苯
环上的电子π-π共轭,使苯环上电子云密度增加,苯环被活化。由于傅克
反应
是亲电反应,
酰氯
是亲电化合物,所以右边的酰氯应该是是...
苯
甲
酰氯
水解
反应方程式
答:
C6H5COCl +H2O==C6H5COOH +HCl
苯与酰反应
基理
答:
反应
机理见图:(
酰
正离子一般是在Lewis酸存在下生成的。)
苯
甲
酰氯
能发生克里门逊
反应
么?
答:
克莱门森还原,或者黄鸣龙还原。前者是酸式还原,后者是碱式还原。克莱门森还原:RCOR →(Zn-Hg,浓HCl) RCH2R 黄鸣龙还原:RCOR →(H2NNH2,(CH2OHCH2)2O,Δ) RCH2R
苯胺和乙
酰氯反应
现象
答:
这是一种典型的酰化反应。苯胺和乙
酰氯
在反应时会发生酰化反应,生成N-乙酰苯胺和氯化氢气体。
反应方程式
如下:C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。乙酰氯中的酰基(CH3CO-)会
与苯
胺中的氨基(-NH2)发生反应,生成新的化合物N-乙酰苯胺,同时放出氯化氢气体。N-乙酰苯胺是一种有机化合物,常用于...
苯胺
与
乙
酰氯反应方程式
答:
苯胺与乙
酰氯反应
的
方程式
为:C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。根据查询相关公开信息显示,C6H5NH2代表苯胺,CH3COCl代表乙酰氯,C6H5NHCOCH3代表N-苯乙酰胺,HCl代表盐酸。反应产物为N-苯乙酰胺和盐酸。反应过程中,乙酰氯发生亲电加成反应,
与苯
胺发生酰化反应,生成N-苯乙酰胺。
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