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酰基化反应
傅克烷基化和
酰基化反应
的反应机理是什么?
答:
在烷基
化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
酰基化
的反应机理:1、...
酸酐与苯环发生
酰基化反应
的机理和方程式
答:
傅克
反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和
酰基
所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
苯与2分子酰氯在氯化铝催化下
反应
生成什么
答:
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts
酰基化反应
芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下,生产对位的二烃基苯(由于问题没有标明具体的反应物,而只是说酰氯)。
求
酰基化反应
的方程式,要经典的
答:
CH3COCL+C6H5COOH=CH3CO-C6H4COOH +HCL
哪些化合物不能发生傅克
反应酰基化
答:
正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克
酰基化反应
)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,环上的氢原子被酰基所取代,生成芳香酮的过程。...
酰化
反应
是什么原理?
答:
在烷基
化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
酰基化
的反应机理:1、...
傅克烷基化和
酰基化
有什么区别?
答:
在烷基
化反应
中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
酰基化
的反应机理:1、...
什么是酰胺
化反应
答:
酰胺
化反应
一般指的是胺基N上的
酰基化
,属于酰化反应的一种 在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应。酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物,S代表RO 、R″NH、Ar等。反应机理 1. O-酰化、N-...
傅克
反应酰基化
是什么?
答:
在
酰基化反应
中,酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基,能与催化剂配合,形成稳定的配合物,因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。有的副产物还需要消耗催化剂,进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外,这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。
不能发生傅克
反应酰基化
的化合物
答:
正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克
酰基化反应
)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,环上的氢原子被酰基所取代,生成芳香酮的过程。...
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