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酰基化反应
烷基化反应和
酰基化反应
有什么不同
答:
在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应;芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨
酰基化反应
(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应 ,...
什么叫F-C 酰化
反应
答:
全称叫Friedel-Crafts
酰基化反应
,是芳烃在Lewis酸( 无水氯化铝、氯化锌、三氯化铁、三氟化硼 等)催化下苯与酰氯或酸酐反应生成芳基酮的反应。除此之外还有Friedel-Crafts烷基化。是合成芳基酮、烷基苯的重要方法,是有机合成中最有用的反应之一。
单环芳烃的傅-克烷基化和
酰基化反应
有哪些相同点和不同点?
答:
傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应,英文Friedel–Crafts reaction,是一类芳香族亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:烷基化反应和
酰基化反应
。傅-克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅-克反应或者称之...
酸酐与苯环发生
酰基化反应
的机理和方程式
答:
傅克
反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和
酰基
所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
酰化详细资料大全
答:
酰化试剂的种类比较多,例如羧酸,羧酸酯,酸酐,酰氯等。根据酰化试剂酰化能力的大小选择不同的条件进行酰化反应。酰化之后的产物是酮(醛)、酰胺和酯等化合物,其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应。常见的人名反应是傅-克
酰基化反应
。 酰化剂 常用的酰化剂有羧酸,酰氯,酸酐,羧酸酯...
硝基苯是否可以发生傅克
反应酰基化
答:
正如我们在<常用人名反应-傅克反应(傅克
酰基化反应
)>中所讲,傅克烷基化反应一般得到的都是混合物,且难以分离,所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)酰基化反应:芳香烃在路易斯酸作用下,环上的氢原子被酰基所取代,生成芳香酮的过程。...
酰化
反应
有什么特点
答:
在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入
酰基
的
反应
称为酰化反应。酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物,S代表RO 、R″NH、Ar等。反应机理 1.O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程;2.芳烃C-酰化、烯烃C-...
求
酰基化反应
的方程式,要经典的
答:
CH3COCL+C6H5COOH=CH3CO-C6H4COOH +HCL
芳香环取代(
酰基化
)
反应
试剂有哪些?
答:
芳香环取代(
酰基化
)
反应
试剂主要有酰氯和有机酸酐。芳香环酰基化是有机合成中非常重要的一个反应,反应的选择性非常高,收率也很高。这是一个傅克反应,采用三氯化铝或三氯化铁作为催化剂,芳环和酰氯或有机酸酐反应,定量的在芳环上上一个酰基,反应完毕后,水解,洗涤,蒸馏或精馏后,可以得到高纯度的...
苯环
酰基化
的条件
答:
苯环酰基化的条件如下:1、苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮。2、最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在惰性溶剂中进行。3、苯环上有第二类取代基时,
酰基化反应
发生在间位此反应的催化剂是路易斯酸。
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