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遗传性结节性硬化有什么危害
结节性硬化有哪些
表现及如何诊断?
答:
此外可因颅内压增高而发生视盘水肿和继发性视神经萎缩。根据常染色体显性
遗传
家族史,典型皮脂腺瘤、3个以上色素脱失斑、癫痫发作包括婴儿痉挛、智能减退可做临床诊断,头颅X线摄片,在50%~70%的病人可发现位于顶区的颅内钙化,这是由于钙盐在室管膜下
结节
内沉积所致,出生时通常不存在,至儿童期逐渐出现...
结节性硬化有什么
症状?
答:
频繁而持续
的
癫痫发作后可继发违拗、固执等癫痫性人格障碍。若伴有皮肤色素脱失可诊断为
结节性硬化
症,以后转化为全面性、简单部分性和复杂部分性发作,频繁发作者多有性格改变。(2)智能减退多进行性加重,伴有情绪不稳、行为幼稚、易冲动和思维紊乱等精神症状,智能减退者几乎都有癫痫发作,早发癫痫者易...
结节性硬化
平时需要注意
什么
?
答:
1/1 分步阅读 物在
结节性硬化的
药物使用上,对症治疗是关键,因此在用药前一定要准确检查自己患上的病症再进行药物上的治疗,防止出现滥用药物的现象。密切观察 1/1 因为结节性硬化患者往往会伴随着癫痫的情况出现,因此对于患者在癫痫发作的过程中尚未恢复意识的要进行密切的观察,以防止出现其他不良的...
结节性硬化
都
是
小孩吗
答:
结节性硬化
症(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性
遗传的
神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等...
结节性硬化
会
遗传
吗?
答:
结节性硬化
症,是一种常染色体显性
遗传的
神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。
什么是结节性硬化
?
答:
结节性硬化
症,是一种常染色体显性
遗传的
神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。该病为遗传病,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三...
结节性硬化是什么
病?
答:
食用方法泡水先取适量
的
干燥覆盆子放入杯中,再向杯中倒入少量热水,轻轻摇晃水杯将覆盆子表面杂质洗净,再将水倒掉,随后重新在杯中加入开水,浸泡五分钟左右即可饮用。
结节性硬化
症(tuberous sclerosis complex,TSC)又称Bourneville病,是一种多系统受累的常染色体显性
遗传
病,该病患者皮肤、脑、眼睛、口腔...
结节性硬化
严重吗?
答:
结节性硬化
症(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性
遗传的
神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。
结节性硬化
症又称bournerille病,是常染色体显性
遗传性
疾病?
答:
结节性硬化
症(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性
遗传的
神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。该病为遗传病,遗传方式为常染色体显性...
结节性硬化
会
遗传
吗?
答:
结节性硬化症是有可能
遗传的
,
结节性硬化是
一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。目前尚缺乏有效手段治愈疾病,也无法准确预测疾病的病程和严重程度,但经过严密的监测...
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