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药品包装备案查询
药品
口岸
备案
流程药品口岸备案
答:
药品
二、进口
备案
报验单位应当填写《进口药品报验单》,需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及
包装
标签样式的全部复印件并加盖印章 1.填写《进口药品报价单》;2.审查上述。审查...
如何辨别
药品
的真假?
答:
但是象前一段时间 国家药监局查处的特大假药案,是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的
包装
、说明书等,制做假药放在真药的包装里面,这样的造假只有通过专业的机构(
药品
检验所)进行检测才能判断药品的真假了。进入国家药监局网站 — 点击数据
查询
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — ...
...0305J0082号,这个卫生许可证查得到吗?是一个
药品
上面的
答:
都可以查的到,查不到的就是假药或假保健品,也有可能是食品,因为食品是省批的在国家药监局数据库没有
备案
。有关“超力能前列康胶囊的药,深圳市富雅康生物科技有限公司生产”在国家药监局数据
查询
也没有其任何信息记录。至少说明它不是
药品
也不是保健品,最多是省批的食品。你看
包装
上如果有1.【...
药品
应急
备案
管理办法药品应急备案
答:
药品
销毁
备案
流程?1、销毁申报 经过财务部核准后,已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其
包装
,要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前,质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》,此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。在批复之前不得自行销毁。2、销毁...
陕卫消证字在哪里可以查,怎么查?
答:
上市销售的
药品
,h字母代表化学药品、z中成药、s生物制品、 j进口药品国内分
包装
、b具有辅助治疗作用的药品、 f药用辅料。包装上没有“国药准字”肯定不是药品,有“国药准字”你登录国家药监局数据
查询
,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字,查到的是真药,查不到的就是假药。
药品备案
代办药品代备案
答:
药监局
备案
需要什么手续?以
药品包装
标签说明书备案为例,办事程序如下:(一)申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查,符合规定要求的,出具《受理通知书》,将材料移交审评认证中心;(二)审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见,将材料移交药品...
药品
价格
备案
及公示制度药品价格备案
答:
药品备案
价是什么意思?药品备案价就是药品经药监部门登记在案的售价,通常指零售价 药品销毁备案流程?1、销毁申报 经过财务部核准后,已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其
包装
,要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前,质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表...
在药监局
备案
需要哪些手续
答:
以
药品包装
标签说明书
备案
为例,办事程序如下:(一)申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查,符合规定要求的,出具《受理通知书》,将材料移交审评认证中心;(二)审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见,将材料移交药品化妆品注册管理处;(三...
河南
药品包装
规格细小变更是否
备案
登记
答:
河南
药品包装
规格细小变更需要
备案
登记。根据相关公开信息显示:药品包装规格细小变更按规定变更药品包装标签、根据国家食品药品监督管理局的要求修改说明书等的补充申请,报省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
如何对
药品包装
材料进行
备案
答:
(二)
备案
资料应由参加过《药品注册管理办法》培训学习的药品注册承办人员报送;未参加培训的其他人员报送资料,须携带企业法人代表的授权书,否则,不予受理。二、要求 申报注册备案的
药品包装
、标签和说明书实样的内容和格式,必须与国家药品监督管理局审核批准换发药品批准文号的资料保持一致,若有改动,...
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