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考马斯亮蓝测蛋白质
蛋白质
浓度
测定
的标准曲线图
答:
标准曲线制作—
考马斯亮蓝
法
测蛋白质
含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法 1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯...
为什么
蛋白质
要先加蒸馏水再加
考马斯亮蓝
答:
马斯亮蓝和
蛋白质
不反应。蛋白质加蒸馏水会产生化学反应,溶液变成泡沫,但是马斯亮蓝蛋白质是不反应的,再加入
考马斯亮蓝
化学反应更加明显,更有利于实验的进行。
用
考马斯亮蓝
法时如何避免误差
答:
考马斯亮蓝测定蛋白质
浓度是较常用的方法,误差可尽量减到最小,需注意:测定od值前,将分光光度计提前预热至少30分钟,可保证准确性;配制好的考马斯亮蓝溶液应放于4度保存备用;盐离子不会影响实验结果,但去污剂,如triton x-100,sds等,会严重干扰实验结果。1.由于此方法十分灵敏,因此,所用器皿...
为什么用Folin酚法和
考马斯亮蓝
法
测蛋白质
含量,结果会有很大差异_百度...
答:
标准曲线不是严格的直线形式,且专一性差。因此,各方法并不能在任何条件下适用于任何形式的
蛋白质
。Folin酚法干扰物质较多,不适于硫柳汞做防腐剂的样品和核酸含量较高的样品检测;蛋白糖化物对
考马斯亮蓝
法存在干扰,因此,应用考马斯亮蓝法
测定
含糖基蛋白的制品时需进一步改进。
考马斯亮蓝
法
测定
牛血清
蛋白
的标准曲线?
答:
标准曲线制作—
考马斯亮蓝
法
测蛋白质
含量 一、 标准曲线 一般用分光光度法测物质的含量,先要制作标准曲线,然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此,制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法 1、 凯氏定氮法 2、 双缩脲法 3、 Folin-酚试剂法 4、 紫外吸收法 5、...
考马斯亮蓝
有毒吗
答:
考马斯亮蓝
是一种无毒的染色液,可用于聚丙烯酰胺凝胶染色。考马斯亮蓝染色液采用全新配方,不含有毒的甲醇,刺激性气味的乙酸。请注意,虽然考马斯亮蓝通常被认为是一种无毒的染色液,但长期或过量接触或使用可能会对皮肤和眼睛造成刺激。以上仅是简要介绍,如果需要了解更多考马斯亮蓝的信息,请查阅相关...
怎样配制
考马斯亮蓝
G250
蛋白
染色剂
答:
考马斯亮蓝
G-250的配制:1.称取100 mg考马斯亮蓝G-250,溶于50 mL 90%乙醇中,2.加入85%的磷酸100 mL,3.最后用蒸馏水定容到1 000 mL。此溶液在常温下可放置一个月。
考马斯亮蓝
法
测蛋白质
含量的实验失败
答:
原因如下:
考马斯亮蓝
法测定样品中的蛋白质含量,仪器是752N型紫外可见分光光度计,采用牛血清白蛋白(sigma)做标准曲线,问题就出在标准曲线上,考马斯亮蓝法
测定蛋白质
浓度是生物化学中的经典实验,是利用蛋白质和染料结合的原理。
双氧水使
蛋白质
变性后,加
考马斯亮蓝测
样品中蛋白含量会不会有影响_百度...
答:
有影响
考马斯亮蓝测定蛋白质
的原理:考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色,当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nm,后者在595nm。在一定蛋白质浓度范围内(0~100μg/ml),蛋白质-色素结合物在595nm波长下的光吸收与...
用
考马斯亮蓝测蛋白质
含量为什么比凯式定氮法的含量低?
答:
凯氏定氮是用
蛋白质
含氮量约为16%的经验通过
测定
氨含量推算蛋白质含量的,故可能因为样品中含有含氮物质导致结果偏高。而
考马斯亮蓝
是直接与蛋白质反应产生蓝色,故结果较为准确。
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