55问答网
所有问题
当前搜索:
考马斯亮蓝测定蛋白质的原理
蛋白质
浓度
测定
方法
答:
即BCA工作试剂。在碱性条件下,BCA与蛋白质结合时,蛋白质将Cu2+ 还原为Cu+ ,工作试剂由原来的苹果绿色变为紫蓝色络合物。562nm下其光吸收强度与蛋白质浓度成正比。4、Bradford法
检测原理
:
考马斯亮蓝
法
测定蛋白质
浓度,是利用蛋白质染料结合
的原理
,定量测定微量蛋白浓度快速、灵敏的方法。
如何计算
考马斯亮蓝
样品
蛋白质
含量的浓度
答:
计算所得结果为样品总氮量,如欲求得 样品中蛋白含量,应将总氮量减去非蛋白 氮即得。如欲进一步求得样品中
蛋白质的
含量,即用样品中蛋白氮乘以6.25即得。二、双缩脲法(biuret法)(一)实验
原理
双缩脲(nh3conhconh3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性...
紫外吸收法
测定蛋白质
含量
的原理
答:
蛋白质在紫外吸收
的原理
:组成
蛋白质的
各种氨基酸在可见光区都没有光吸收,而在紫外光区仅色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸有吸收能力。
测定蛋白质
含量的方法有:碱性染料法、双缩脲法、紫外分光光度法、
考马斯亮蓝
法。1、碱性染料法 此法利用的是带苯环的氨基酸在碱性溶液中以偶氮染料显色,然后测定溶液中的...
蛋白质检测
方法
答:
2、双缩脲法 是一种用于鉴定
蛋白质的
分析方法。双缩脲试剂呈蓝色,是一种碱性含铜测试溶液,它由几滴1%硫酸铜,1%氢氧化钾和酒石酸钾钠制成。3、
考马斯亮蓝
法 基本
原理
是基于蛋白质可以与考马斯亮蓝G-250定量结合。建议
测定蛋白质
含量需在医生指导下选取合适的方法。蛋白质的功效与作用 1、蛋白...
蛋白质
定量
测量
方法除双缩脲法外,还有哪些
测定
方法?
答:
因此在
测定
时需使用同种
蛋白质
作标准。美国fda药典推荐的是Bradford法,蛋白质与染料
考马斯亮蓝
G-250结合,在一定的线性范围内,反应液595nm处吸光度的变化量与反应蛋白量成正比,测定595nm处吸光度的增加即可进行蛋白定量。两者大多数情况下是都能给较为精确的对蛋白质定量。
bradford
法测蛋白
浓度怎么测?
答:
测定
:另取两支干净的试管(做一重复),加入合适浓度的待测样品,使其测定值在标准曲线的范围内,测定方法同上,由样品液的吸光度查标准曲线即可求出含量。注意事项:1、 如果要求严格,最好在试剂加入后的5~20min内测定光 吸收,因为这段时间内颜色是最稳定的。2、 若选择在旋涡混合器上混合,注意...
蛋白质聚合物与考马斯亮蓝反应吗?
考马斯亮蓝测蛋白质
含量
的原理
?
答:
你是指蛋白质还是氨基酸啊
考马斯亮蓝
是一种
测定蛋白质
含量的有效方法,但是这种显色反应要做标准曲线 才可以知道确切含量 而且你的
是什么蛋白
?氨基酸序列是什么?按照你的说法是大分子与大分子的聚合,这反应有选择性吗,如果是生成线性的,那肯定可以检测,因为只有端基参与了反应。
考马斯亮蓝法测蛋白质
含量标准曲线
答:
一、
考马斯亮蓝
法
测定蛋白质
含量—标准曲线制作 (一)、试剂:1、考马斯亮蓝试剂:考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇,加入100ml 85% H3PO4,雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。2、标准蛋白质溶液:...
蛋白质
浓度
测定的
标准曲线图
答:
最终试剂中含0.01%(W/V)
考马斯亮蓝
G—250,4.7%(W/V)乙醇,8.5%(W/V)H3PO4。2、 标准
蛋白质
溶液:纯的牛血清血蛋白,预先经微量凯氏定氮法
测定蛋白
氮含量,根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液。(二)、器材:1、722S型分光光度计使用及
原理
()。2、移液管使用...
用
考马斯亮蓝测蛋白质
含量为什么比凯式定氮法的含量低?
答:
凯氏定氮是用
蛋白质
含氮量约为16%的经验通过
测定
氨含量推算蛋白质含量的,故可能因为样品中含有含氮物质导致结果偏高。而
考马斯亮蓝
是直接与蛋白质反应产生蓝色,故结果较为准确。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜