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羧酸脱羧
如何判断
羧酸
是发生脱水反应还是
脱羧
反应?
答:
这要根据反应条件判断,脱水有生成酯和酸酐,生成酯时有醇参加反应,生成酸酐时需要脱水剂,脱羧反应是在加热条件下进行 dangx315 | 发布于2011-03-21 举报| 评论 4 6 为您推荐: 脱羧反应机理 羧酸的脱羧反应方程式
羧酸脱羧
反应规律 羧酸的成盐反应 羧酸脱羧反应 方程 多元羧酸脱羧反应 什么能发生脱羧...
什么是
脱羧
反应
答:
羧酸
失去羧基放出二氧化碳的反应。过氧化二苯甲酰的
脱羧
反应,过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得,常用作游离基反应的引发剂,分子中间的过氧键是非极性共价键,两边的苯甲酰基是吸电子基,所以温热时即发生均裂。
芳基
羧酸
容易
脱羧
成苯基自由基吗
答:
容易。由于苯环与羧基之间的吸电子作用,芳基
羧酸
比较容易
脱羧
,有利于羧基与苯环之间的键断裂,尤其是2,4,6-三硝基苯甲酸更容易脱羧而形成1,3,5-三硝基苯。芳基羧酸是一类廉价、稳定的化工原料,这一结构也广泛存在于天然产物分子中。
二元
羧酸
脱水的反应差异
答:
二元
羧酸
具有一元羧酸的所有化学通性,除此以外,它对热也不稳定,并且随着两个羧基间的距离不同,所发生的反应不同,生成的产物也不相同。1.乙二酸或丙二酸受热时,发生
脱羧
反应生成一元羧酸:2.丁二酸、戊二酸及邻苯二甲酸等二元羧酸与脱水剂共热时,发生分子内失水反应生成环状酸酐。3.己二酸...
二
羧酸
吡啶
脱羧
反应
答:
二
羧酸
吡啶脱去羧基,放出二氧化碳。
脱羧
反应是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反应。例如:过氧化二苯甲酰的脱羧反应。过氧化二苯甲酰可由苯甲酰氯与过氧化氢反应制得,常用作游离基反应的引发剂。它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基,所以温热时即发生均裂。
最容易
脱羧
的化合物
答:
丙酮酸。
脱羧
含羧基的化合物失去羧基,即离去co2的反应。随着化合物中所含其他官能团的不同,可以不同的形式脱去羧基,形成不同的化合物。脱羧反应对一般的脂肪酸,特别是长链的脂肪酸,由于反应温度太高,产率低,加之不易分离,所以一般不用来制备烷烃,但是若脂肪酸的α-碳原子上带有吸电子基团,如...
当分子中有多个羧基,
脱羧
反应应最先脱怎样的羧基
答:
β-位有吸电子基团的
羧酸
。β-位有吸电子基团时
脱羧
经过的六元环过渡态更稳定,容易脱羧。
氧化
脱羧
的反应机理
答:
环己基甲酸与醋酸铅作用,脱一个乙酸,脱掉三乙酸铅,生成环己基甲酸根自由基,而后发生均裂脱去一个二氧化碳,生成环己基自由基,这个自由基上的电子将醋酸铜还原生成醋酸亚铜,而后三乙酸铅将醋酸亚铜重新氧化。失去电子的自由基变为环己基碳正离子,失去一个氢离子成为环己烯。
有机化学 为什么
脱羧
反应常在碱性或加热条件下进行?
答:
碱性条件下 羧基变为
羧酸
根负离子 脱去二氧化碳之后的负离子有共轭吸电子基团稳定,容易脱去,不用断裂羧基的氢氧键;
脱羧
反应熵增,加热有利。
多元
羧酸脱羧
数量与什么有关?可控么?
答:
与阿尔法碳上是否连有吸电子基有关,如果阿尔法碳上有吸电子基,羧基就很容易脱掉,而且可以控制,如果没有吸电子基就不易
脱羧
。
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