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羧酸形成酰卤
羧酸
如何制备
酰
氯?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
羧酸
如何制备
酰
氯?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
羧酸
可以制取
酰
氯吗?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
羧酸
制备
酰
氯的方法有哪些?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
由
羧酸
制备
酰
氯常用哪些方法
答:
酰氯与酸酐近似,易发生水解、醇解和氨解反应,分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中,水、醇(或酚)、胺分子中的氢被酰基取代,所以这些反应又称酰化反应。酰氯指含有羰基氯官能团的化合物,属于
酰卤
的一类,
羧酸
中的羟基被氯替换后
形成
的羧酸衍生物。最简单的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不稳定,不能...
由
羧酸
制备
酰
氯常用哪些方法
答:
酰氯与酸酐近似,易发生水解,醇解和氨解反应,分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中,水、醇(或酚)、胺分子中的氢被酰基取代,所以这些反应又称酰化反应。酰氯指含有羰基氯官能团的化合物,属于
酰卤
的一类,
羧酸
中的羟基被氯替换后
形成
的羧酸衍生物。最简单的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不稳定,不能...
羧酸
制备
酰
氯的方法有哪些?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
酰
氯的制取?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
酰
氯是怎么制得的?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
酰
氯如何制备?
答:
草酰氯(COCl)酰氯与格氏试剂发生加成反应,先生成酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.
酰卤
可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作还原剂,或在喹啉-硫存在下进行催化氢化,反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用
羧酸
钠作原料,适合用三氯氧磷....
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