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羧酸形成酰卤
羧酸
衍生物的结构
答:
重要的
羧酸
衍生物有
酰卤
,酸酐,酯,酰胺。羧酸衍生物在结构上的共同特点是都含有酰基(),酰基与其所连的基团都能
形成
p-π共轭体系,通常p电子是朝着双键方向转移,呈供电子效应。酰氯、酸酐、酯分子间不能通过氢键而缔合,沸点比相应羧酸低。⑵乙酰乙酸乙酯的互变异构乙酰乙酸乙酯不是一个结构单一的...
酰
基结构式是什么?
答:
酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉羟基后剩下的一价原子团,通式为R-M(O)-。在有机化学中,酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、
羧酸
、羧酸衍生物等几乎都有酰基。通常酰基中的M原子都为碳,但硫、磷、氙等原子也可以
形成
类似的酰基化合物,如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类
酰
...
羧酸
衍生物水解的历程为
答:
羧酸
衍生物水解的历程为亲核取代 有机化学中,羧酸分子中的羟基被卤素、氨基等其他原子或原子团取代产生的化合物称为羧酸衍生物,包括
酰卤
、酸酐、酯、酰胺等。羧酸中羧基碳呈sp2杂化,三个杂化轨道处于同一平面,键角大约为120º,其中一个与羰基氧
形成
σ键,一个与氢或烃基碳形成σ键。羧基碳上...
有机酸详细资料大全
答:
⒉羧基中羟基的取代反应羧基中的羟基在一定条件下,可被羟氧基(一OR)、卤素(-X)和酰氧基取代,分别生成酯、
酰卤
和酸酐等
羧酸
衍生物。 ⑴酯的生成:羧酸与醇在强酸(如硫酸等)催化下,生成酯和水的反应,称为酯化反应。该反应是羧酸分子中羧基上的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯。
酰卤
的反应活性最高
答:
酰卤羧酸
的反应活性最高。羧酸衍生物中酰卤水解的速度最快,醇解反应可以用来制备酯,卤素原子直接和羰基相连接,反应活性很强,羰基碳原子集中了大量的部分正电荷。
酰
化反应
答:
醇与羧酸的酰化反应揭秘 醇分子中的氧原子作为典型的负电位,伯醇因其最小的位阻表现出最高的反应活性。在酰化过程中,伯醇最易被羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯和酰胺等提供正位点的试剂所取代,
形成羧酸
酯。其中,
酰卤
类试剂的反应活性最强,而羧酸的活性稍弱,酰胺则较低。一般而言,反应的最终产物几乎总...
酰卤
和三氯化铁反应生成什么
答:
酒红色的异羟肟酸铁。
羧酸
衍生物可与羟氨作用生成异羟肟酸,遇三氯化铁生成酒红色的异羟肟酸铁,可供鉴别用。
酰卤
、酸酐也有此反应。酰卤是酸中的羟基被卤素原子取代后
形成
的化合物,可以分为酰氟、酰氯、酰溴、酰碘(不稳定)。其中酰氯是最常用的酰卤,也是最常用的酰化剂。
羧酸
化学式
答:
羧酸
是非常重要的一类化学物质,还可以衍生出不少常见的其他化学物质,主要有:
酰卤
、酸酐、酯和酰胺等。这几类羧酸衍生物都各具特性,这些均在化学工业中有重要的应用。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他具有官能团性质的原子或基团取代的化合物,称为取代羧酸,根据取代官能团的不同,可以分为卤代酸、...
第11章
羧酸
答:
羧酸
的提纯过程巧妙而精细,通过与碱反应生成盐,再通过酸的中和,复原有机层,这就是经典的分离步骤。11.6 创新的反应途径</ 11.6.1 Hell-Volhard-Zelinsky反应含α氢的羧酸通过此反应,能转化为α卤代酸,反应机制中,
酰卤
的催化作用尤为重要。11.7 酯化反应:连接与转化</ 酯化反应,是羧酸与...
为什么
酰
氯比卤代烃氯活泼
答:
酰
氯活拨 一般氯化物都比溴化物活泼 还有就是酰基不活泼 氯才活泼 无机或有机含氧酸分子中去掉羟基(—OH)后剩余的基团
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