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神经纤维瘤的六大症状
神经
源
肿瘤有
哪些
症状
答:
多发性
神经纤维瘤
是一种常染色体显性遗传疾病,除了体内多发的神经纤维瘤外,还表现为皮下散发大小不等的结节,皮肤色素沉着(牛奶咖啡斑)。纵隔神经纤维瘤除了临床上表现为对周围组织器官的压迫
症状
外,神经纤维瘤病的病人还可以有骨骼缺陷,如脊柱侧弯、硬脊膜膨出;巨结肠症;性和精神发育障碍;肺间质...
神经纤维瘤的
早期
症状
有哪些
答:
咖啡色斑常为最早的表现,起于幼年期,在10%~20%的正常人群中也可以见到,但如超过5块,则提示有本病的可能。
哪些习惯会得上
神经纤维瘤
?
答:
几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整,不凸出皮面,好发于躯干非暴露部位;软瘤固定或有蒂,触之柔软而有弹性;浅表皮
神经的神经纤维瘤
似珠样结节,可移动,可引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常;另外就是
神经症状
,约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢、周围
神经肿瘤
压迫...
怎样自测孩子是否得了
神经纤维瘤
病
答:
家长在看到皮肤有牛奶咖啡斑时还应注意有无
神经纤维瘤
。这种瘤小如针头,大如葡萄,质地较软,有蒂或无蒂,或棕色或红色或与皮肤色泽一致,数目不等,常见于躯干、四肢或头皮。大约一半病儿有神经系统
症状
,由于瘤子生长部位不同,症状也多种多样。在较小的病儿常有单发的颅内肿瘤,如听
神经瘤
、视神经...
怎样自测孩子是否得了
神经纤维瘤
病
答:
家长在看到皮肤有牛奶咖啡斑时还应注意有无
神经纤维瘤
。这种瘤小如针头,大如葡萄,质地较软,有蒂或无蒂,或棕色或红色或与皮肤色泽一致,数目不等,常见于躯干、四肢或头皮。大约一半病儿有神经系统
症状
,由于瘤子生长部位不同,症状也多种多样。在较小的病儿常有单发的颅内肿瘤,如听
神经瘤
、视神经...
神经纤维瘤
如何治疗
答:
一、一般治疗 1、了解存在的诱因并及时消除,如避免接触致癌物质等。2、注意了解相关的家族史。二、药物治疗
神经纤维瘤
病无特效药物,主要为对症治疗药物。1、抗癫痫药物(根据具体发作类型选择):(1)卡马西平:治疗所有类型(特发性或
症状
性)局灶性发作的首选用药,但青少年肌阵挛癫痫、青少年失神发作、...
少量横纹肌组织,增生
纤维
及骨样组织,骨母增生细胞活跃
答:
患者可能在生后不久或在发育期开始出现色素沉着斑。这些斑点可能随生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等而增多或扩大。病程缓慢,但可能在20-50岁时恶变。本病全球各地均有发生,无性别、年龄和种族差异。除非色素斑严重影响美容和功能或有恶变风险,一般无需治疗。
神经纤维瘤
病
的症状
包括:...
神经纤维瘤
病的病理生理
答:
神经纤维瘤
病主要的致病机制为肿瘤生长对周围组织破坏产生
症状
,如消化道出血等;肿瘤增长本身对相应的周围神经产生压迫出现相应的神经功能障碍如麻木,肌无力等;肿瘤生长于颅内,产生占位效应导致颅内压增高产生头痛、呕吐等症状;或肿瘤刺激脑组织产生异常放电形成癫痫等。
检测对
神经纤维瘤
患者很重要
答:
但是,作为独立个体的患者,在一生之中,可能只有一两个很轻微的
症状
;也可能很严重,表现出所有的异常症状。我们知道,NF1是遗传性疾病。遗传概率,为50%。符合孟德尔遗传规律。那么作为遗传性疾病,是不是上一代症状很轻微,预示着下一代即使遗传了
神经纤维瘤
病,症状也是很轻微的呢?如果发生了NF1的...
神经
性
纤维瘤
遗传吗
答:
神经纤维瘤
是一种能够 基因遗传的皮肤肿瘤,临床医学上的典型
症状
为现磨咖啡样软斑变病,病发原因关键有二种各自为基因变异和高并发于神经病症,因为病人的性染色体上的遗传基因产生变化,造成 的神经纤维瘤不是可以被痊愈的。而高并发于别的神经病症的神经纤维瘤能够 产生当然消散。神经纤维瘤是一种...
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