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疼痛产生的机制cox
阿片类药物在
疼痛
治疗中的神经生理
机制
及其在慢性疼痛管理中的应用如...
答:
脊髓上区的
疼痛
过程涉及髓丘脑束的痛觉转导,以及下行抗伤害感受系统的运作。疼痛神经生理学部分揭示了治疗相关受体位点,如
COX
_2抑制剂和阿片受体系统,它们是疼痛治疗的核心目标。各种神经激素如黑皮素、胆囊收缩素和降钙素基因相关肽在疼痛调控中发挥着作用,一氧化氮和大麻系统也与疼痛管理紧密相连。离子...
cox
-1和cox-2的区别是什么?
答:
当机体遭受外部刺激时,
COX
-2迅速合成前列腺素,促进炎症反应的
发生
以对抗炎症过程或进行免疫防御反应。由于两者功能的不同,也导致了它们在某些疾病中起着不同的作用,为治疗某些疾病提供了特定的药物干预手段。特别是在风湿性疾病的治疗上,选择性地抑制COX-2被认为是抑制
疼痛
和炎症反应的一种有效策略。...
cox
2是什么意思?
答:
该蛋白质主要在炎症反应过程中被激发,是目前治疗炎症等疾病的靶点之一。
cox
-2在药物治疗上的应用 cox-2抑制剂是一类特殊的非甾体类抗炎药(NSAIDs),它们被设计成通过特异性抑制
COX
-2来减轻炎症和
疼痛
。这些药物被广泛用于多种疾病的治疗,如风湿性关节炎、骨关节炎、肿瘤等。但是,cox-2抑制剂有时...
阿斯普里拉一种常用的非甾体类抗炎药
答:
阿斯普里拉的药理作用是通过抑制环氧化酶(
COX
)来减轻
疼痛
和发热。COX是一种酶,它参与合成一种称为前列腺素的物质,这种物质在体内发挥多种生理作用,包括引起疼痛和发热。阿斯普里拉通过抑制COX的活性来减少前列腺素的合成,从而减轻疼痛和发热。此外,阿斯普里拉还能抑制血小板聚集,从而减少血栓的
形成
。
cox
2抑制剂有哪些
答:
塞来昔布(Celecoxib)是一种口服有效的选择性
COX
-2抑制剂。它对COX-2的抑制作用远高于对COX-1的影响,从而
产生
较强的抗炎作用并降低胃肠道副作用的风险。由于它对胃肠道的良好耐受性,此药被广泛应用于治疗各种
疼痛
症状,包括关节炎引起的疼痛和术后疼痛等。罗非昔布(Rofecoxib)是一种口服高效的...
醋氯芬酸肠溶片如何通过抑制
COX
达到抗炎镇痛效果?
答:
它的核心作用在于通过精准抑制环氧化酶(
COX
)的活性,这一过程如同一柄精准的调制器,限制了体内前列腺素的合成,从而发挥出显著的抗炎和镇痛效果。 然而,它的作用并非只局限于此,作为非特异性COX抑制剂,它在减轻
疼痛的
同时,可能对胃肠道
产生
一定的刺激,这是使用时需要特别留意的副作用。在骨科领域...
生物化学中
cox
-2是什么意思
答:
是Cyclooxygenase-2的缩写,意思是:环氧化酶。环氧化酶(Cyclooxygenase,
COX
)又称前列腺素内氧化酶还原酶,是一种双功能酶,具有环氧化酶和过氧化氢酶活性,是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶。目前发现环氧化酶有两种COX-1和COX-2同工酶,前者为结构型,主要存在于血管、胃、肾等组织中,参与...
cox
2抑制剂有哪些
答:
1、尼美舒利(nimesulide)尼美舒利是首先上市的选择性
COX
-2抑制剂,该药口服吸收迅速完全,1-2h达最大血药浓度,t1/2为3h,经肝代谢,肾排泄,具有解热、镇痛及抗炎作用。2、美洛昔康(meloxicam)美洛昔康为选择性COX-2抑制剂,对COX-2的选择性比对COX-1大100倍,其IC50 (COX-2)/ IC50 ...
氯诺昔康分散片如何通过高选择性抑制
COX
-2实现其药理效果?
答:
氯诺昔康分散片是一款新型非甾体抗炎药,特别针对
COX
-2,它是替诺昔康的氯代产物。在结构上,氯原子被引入替诺昔康噻吩环的6位(α位),其余部分与替诺昔康一致。其主要作用
机制
是通过抑制COX酶活性,从而减少炎症和
疼痛
相关的前列腺素合成。此外,氯诺昔康还影响白细胞介素(IL-6)和超氧化物...
止痛药怎么知道你哪里痛?
答:
大多数非阿片类镇痛药通过抑制环氧化酶(
COX
)或环氧化酶-2(COX-2)来起到止疼作用。环氧化酶或环氧化酶-2可以将细胞壁中的花生四烯酸转化为能够激活神经
疼痛的
前列腺素,使人
产生痛
感。药物通过抑制环氧化酶和环氧化酶-2,阻止了前列腺素的生成,而没有前列腺素意味着不会激活疼痛感受器,因此...
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