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电泳跑胶跑到什么程度
SDS PAGE
电泳跑
蛋白
胶跑
成这个样子。。。求问原因。。电压150v时电流...
答:
电流不从胶上过了,就这样了,漏水的位置在中央跑的慢的地方 照片反光,看不清,我估计你玻璃板间的水位肯定不满了 这种情况,早点发现的话,拆了重新组装,保证不漏水了继续跑,还是能跑直的 另外想跑直的话,最好孔道补上loading buffer,否则旁边的道会扩散到空道上 ...
蛋白
电泳
的
胶跑
完泡在缓冲液里会有影响吗
答:
会,跑完
电泳
不做固定,时间长了蛋白就扩散了,条带不清晰
为
什么
浓缩
胶跑
得慢
答:
浓缩
胶跑
得慢的原因是胶的配置有问题。更换一个新的胶重新跑一次,使用biorad的电泳仪电压在一百伏即可。浓缩胶是在不连续聚丙烯酰胺凝
胶电泳
中,同一介质的凝胶浓度分为两种,负极的加样侧一般浓度为百分之二到百分之五,称为浓缩胶,其余部分浓度为百分之六到百分之八,称为分离胶。
为
什么
sds-page
胶跑
出线状影
答:
sds-page
电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽。这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽。另外就是电流电压的...
请各位有经验的大侠求解,最近做酶切
电泳跑胶
后胶回收,测定发现,A260/A...
答:
只要对下一步连接没什么影响,低点也没关系,一般做逆转录或者上芯片的话这个值要求较高。A260/A230值低是由于有机溶剂,盐或者多糖有残留。1.有机溶剂残留:可以多晾干一会儿 2.去盐不充分:可以再次沉淀和70%乙醇洗涤。强迫症者 注:洗脱的时候洗脱液一定要加在柱子正中间,不要在意残留的液体。
在做western blot时,
跑胶
的电流为
什么
越来越低
答:
在做western blot时,
跑胶
的电流越来越低可能原因有 所加缓冲液不够新鲜,或者说是已经重复使用过很多次。内外槽缓冲液没有一定的落差,缓冲液的pH不够准确。如果是在恒压的状态下,因为凝胶里的导电介质逐渐减少,电流逐渐减少也是比较正常的情况。
电泳跑
两个板一个板分离胶少一个按分离胶多的跑吗
答:
不跑。
电泳跑
两个板一个板分离胶少一个按分离胶多两者是不平衡的,因此是不跑的。电泳液体介质中带电的胶体微粒在外电场作用下相对液体的迁移现象。
在SDSPAGE中,跑过头了胶还能再用吗
答:
1, 提取蛋白的时候要充分超声粉碎,然后高速离心。吸取上清的时候不要触到沉淀。污染不一定是RNA和DNA,还有可能是
胶
里面有杂质。2. 遇热膨胀过度,你可以在
电泳
槽里面安放冰槽,电泳液预先降温,同时降低电泳时的电流。还有配琼脂也要用缓冲液,而不是水,不然不导电。 接触不好也会引起条带变形 ...
胶
回收后的产物
电泳跑
不出
答:
能进行
胶
回收说明染胶和检验都没问题.那估计就是胶回收的试剂盒有问题,或者胶回收的过程有问题.我和你说下我怎么回收吧 用的欧米茄的试剂盒 胶块切下来放到EP管里,加binding buffer 覆盖住胶块就行,放到50~70度的热水里化掉,然后加到柱子里 离心,再加一次binding buffer 洗一下.然后加两次 离子...
基因在琼脂糖
电泳
上
跑到什么
位置就不跑了
答:
DNA不会停在凝胶中的某一位置,而是会一直向正极泳动,直到跑出
胶
。请注意和等点聚焦区分。 等点聚焦是可以让
电泳
的蛋白质停到和其pI对应的pH位置上的。
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