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电泳跑胶时间过长
SDS-PAGE
电泳
怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了_百度...
答:
否则你怎么跑都是歪的,我用无水乙醇封闭的时候,会摇晃下,这样能保证分离
胶
顶边成一直线 4、你有MARK的时候,不一定要看“溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行”,要让你的目的蛋白尽可能的充分拉开 5、不能随便降低胶的浓度,浓度越低,孔径就越大,适合的目的蛋白分子量就越大 ...
蛋白PAGE
电泳
后,不能及时转膜,能否把胶保存一段
时间
再转呢?
答:
不能。转膜不及时造成扩散。蛋白在凝胶中是会弥散的,通常都是完成
电泳
后就尽快转膜,否则弥散后有些实验结果就无法判断了。转膜时的注意事项:1、转膜缓冲液:甘氨酸 2.9g;Tris 5.8g;SDS 0.37g;甲醇200ml;加双蒸水定容至1000ml。2、转膜装置从下至上依次按阳极碳板、24层滤纸、NC膜、凝胶、...
电泳
时凝胶消失的原因?开始还很好中间观察几次还在跑,过了十分钟左右去...
答:
电泳
时应该外部冰浴降温啊,也许就是因为有蛋白质,电流又大,局部高温,胶部分碎裂,也是有可能的
琼脂糖凝
胶电泳
做好的胶多长
时间
内跑样都可以?
答:
放在
电泳
缓冲液里48小时没有问题。
做免疫印迹
电泳
时出现糊了的味道,而且
胶跑
的很慢,MARK也不见了,怎么...
答:
pH值是不是对的,再用pH剂测测看。如果这些都没问题
电泳
槽和电泳仪:电压和电流与平时是否正常,如果不正常,使用确保正常的电泳液再测试,是电泳槽的电极丝是不是有问题,或者是电泳仪 要是刚好其他人都验证过,上述几个点都ok,那就要检查胶了。都没问题,建议电泳的时候冰浴 ...
我做实验,跑聚丙烯酰胺凝
胶电泳
,配好了30%的胶,5倍 TBE, 隔了两个月...
答:
你的
胶
还能凝吗?看你的叙述,好像胶是可以凝的,那样的话和丙烯酰胺或者TBE就关系不大了,更大的可能是你的样品降解了。Marker跑出来了吗?如果marker能跑出来,就可以确定和胶或者TBE完全没有关系。那就是样品出问题了。
为什么聚丙烯酰胺
电泳
凝
胶跑到
一半时的条带会变宽呢?
答:
因为
跑到
分离胶时,蛋白被分离,所以染色的条带变宽,变淡。
蛋白印记
电泳
时恒压和恒流
跑胶
有什么区别 恒压一般是100v,恒流一般是20...
答:
1.两者基本没有区别,对于15-75kda的蛋白来说是这样子的 2.不明白的话建议看看《蛋白质技术手册》这本书,主编;汪家政,范明
琼脂糖凝
胶电泳
常见问题有哪些
答:
3.要想得到漂亮的
电泳
图,可以在PCR开始时候就把胶倒上(前提是你的PCR总
时间
在1.5小时左右,并且1.5小时候之后你还在实验室。),让凝胶凉着,这样凝胶的上样孔会比较规则,胶体里面的其本身的孔径也会较规则。如果你要第二天再
跑胶
,千万记得把PCR完毕的样本放入4℃保存。第二天做时候建议把胶...
DNA聚丙烯酰胺凝
胶电泳时间
是多少?谢谢~
答:
polyacrylamide gel 跑的话一般160V2块gel要4-5个小时,等溴酚蓝指示剂快要出去的时候就可以染色了,如果有4度跑的话可以放到250-380V,1.5个小时就够了,可以自己试着去摸索一下条件的。各个实验室是有差异的。
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