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电泳跑胶时间过长
非变性聚丙烯酰胺凝
胶电泳
中,指示前沿溴酚蓝为什么不一直是直线呢_百度...
答:
1.溴酚蓝跑不成直线也不会影响你目的蛋白的检测,这个不用担心。2.漏胶这个问题有很多种原因,解决的话有个小方法,就是在放玻璃板之前在垫子上加点蔗糖,不要很多,但要均匀,很好用,我自从用这个方法后再没漏过,而且不会影响你的实验。
western与变形
胶跑
蛋白的区别
答:
如果只考虑到
电泳
的过程的话,WB的电泳分离和变性
胶跑
蛋白的电泳分离基本是完全一样的。不同之处在于,单纯变性胶跑完蛋白以后,就是直接考马斯亮蓝染色,脱色观察样品中蛋白的情况。这时看到的是全蛋白。而Western在电泳结束后,需要将凝胶上的蛋白转移到印记膜上,再用抗体去检测膜上的特异蛋白,获得...
DNA
电泳
后点样孔处很亮是为什么啊?
答:
是不是EB染色??如果是EB染的,如果如浙大阿米巴所说,在胶上挖个洞,没有DNA与EB的复合物在里面,在紫外灯下看是不可能很亮的。普通的折光,在紫外下面根本没什么区别。如果你在紫外下看的点样孔真的是很亮,跟你跑出来的DNA条带亮度一致,甚至更亮,那么肯定是有DNA滞留在点样孔。那么我个人...
求助!在实验室里
跑电泳
时直接用手碰了电泳仪,电泳仪上有EB,会不会对...
答:
不错,(溴化乙锭)EB是强致癌物质,插入DNA分子中,引起基因突变。我们在刚开始做实验的时候,都非常小心,但后来就越来越马虎,经常不小心就接触到了染
胶
的EB溶液。接触过之后只要用水多冲洗,能洗掉的。你接触的是
电泳
仪,那个上面EB应该不是很多,如果EB是直接加在胶里的,电泳槽上EB较多。不用太...
跑胶
跑完了能泡在
电泳
槽里吗
答:
能。1、研究分析:跑完
胶
后,蛋白质或核酸样品在
电泳
过程中已经完成了分离。将胶泡在电泳槽中的目的是进一步进行后续的实验步骤,染色、转印、修复,以进行更详细的分析和研究。电泳槽可以提供稳定的环境和适当的缓冲液,以保持胶的形状和稳定性。2、保存和长期存储:有时跑完胶后,结果需要被保存或者...
琼脂糖凝胶
电泳跑
出来都是空白的 是什么原因呢 DNA新提的 胶也是新做...
答:
重跑一次,加marker,如果对照有带,那说明你没提出来或者上样量太少看不见,还有你确定
电泳
槽电极没插反?
ssr分子标记跑聚丙烯酰胺凝
胶电泳
后,泳道上有拖尾现象,这是什么原因...
答:
其实这个拖尾不算多严重,没有影响到数据统计和观察。如果你非常介意有拖尾现象,我感觉首先可以考虑一下减少上样量。然后PCR可以用Mix来做,引物终浓度不要太高,0.2uM也就够了,DNA模板也不要加太多,变性、退火、延伸
时间
也不要太长,15s-15s-30s也就够了。染色时甲醛也不要加太多。还有你的...
琼脂糖凝
胶电泳
和醋酸纤维素薄膜电泳的条带出现跑带,拖带,多带以及其他...
答:
能不能附上你跑完的凝胶图上来?三个大的方面:1.样品处理问题。样品纯度差,跑DNA
电泳
时有杂质蛋白污染(琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团);样品上样前已有部分程度的降解(拖尾)。2.试剂问题。凝胶要配好一点(尽量用新鲜的试剂,新鲜配制后即电泳),胶的浓度把握到位。
请问PCR产物双酶切后
跑电泳
结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗_百度...
答:
如果你切的是PCR产物的两端,那么
跑胶
是看不出来区别的。选择这样只是因为方便,酶切的效率要取决于保护碱基、酶的质量等等,一般根据经验切完之后,挖胶回收,如果产物带很特异的话,直接PCR产物回收也可以(方便),都可以达到纯化的目的,这也就是你说的意义了。碰到酶切效率不高的情况,我们会先把...
琼脂糖凝
胶电泳
中分子量越大带电荷越多,DNA究竟跑的慢还是快?_百度知 ...
答:
分子量越大跑的越慢,DNA
电泳
就是看分子量的,不计算电荷
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