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电泳跑胶无条带
植物DNA分光光度计显示的图像不好,凝
胶电泳
却有
条带
?
答:
你提取的基因组中含有大量的RNA,这样测DNA浓度不准,
电泳条带
很明显,能进行PCR扩增
DNA,质粒的琼脂糖凝
胶电泳
及PCR结果图分析
答:
质粒
电泳
图那个除了很亮的那个是质粒,上面细细的那带应该是基因组的;PCR结果比较差,基本上是没跑好了,再优化体系和问题跑跑看吧。
干货分享 | 琼脂糖凝
胶电泳
的制备过程,超详细!
答:
垂直轻拔梳子,取下胶带,将凝胶及内槽放入
电泳
槽中.注意:梳齿处一定不可以存在气泡!!!液面应保持平整无波纹!!!开始
跑胶
第一步:胶凝后取胶放到电泳槽中,倒入电泳液至浸过凝胶 第二步:从冰箱中取出MARK和loading buffer,加入6ULloading buffer到样品中混匀;然后用加样枪分别加到凝胶的大...
请问PCR产物双酶切后
跑电泳
结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗_百度...
答:
一般根据经验切完之后,挖胶回收,如果产物带很特异的话,直接PCR产物回收也可以(方便),都可以达到纯化的目的,这也就是你说的意义了。碰到酶切效率不高的情况,我们会先把目的片段克隆到T载体上,然后再切T载体,
跑胶
回收。这样就可以清晰的看到被切下来的目的片段,麻烦一些,但是很确定。
用CTAB法提取同一植物DNA,检测时
跑胶条带
不在同一条直线上,这是为什么...
答:
有以下几种情况:1.所提样品DNA的浓度不一样;2.
胶没有
弄好;3.
跑电泳
时候电压不稳定。建议重新跑一下电泳,并测一下浓度。
透析过的高免血清进行SDS-PAGE电泳,跑出来的
电泳条带
应该是怎样的?
答:
IgG可又含有αβγ三种免疫球蛋白,我们这里的起作用的主要是γ球蛋白,可以通过硫酸铵盐析和半透膜通析的方法纯化,也可以用过柱了。纯化后的蛋白质
电泳
,一般会在出现50kDa和23.5kDa这二
条带
,因为Ig分子的基本结构是由四肽链组成的,即由二条相同的分子量较小的轻链(L链)和二条相同的分子量较...
电泳
液泡一晚胶会软吗
答:
会的。电泳没跑之前估计放几天也无所谓,跑了之后最好不要放太久,因为DNA
电泳条带
会扩散,如果放太久了,条带扩散开了,对分析不好。不过放个1,2个小时应该问题也不是很大,因为扩散也
没有
那么快,但不宜放太久。
琼脂糖凝胶
电泳跑
完,DNA
条带
颜色浅怎么回事
答:
你的基因染料好用~可能是DNA量不够~是否测过浓度~还有就是可能
条带
弥散了~
...的位置吗?一般loading buffer到什么位置时可以终止
电泳
?_百度...
答:
防止样品飘出点样孔。只是用于指示作用,防止
跑胶
跑过了。一般
跑电泳
时,片段的大小很少小于300bp,大于4000bp,目的DNA片段的电泳迁移率介于两者之间,当前面的蓝色
条带
迁移到4/5的位置时就可以终止电泳了,蓝色条带在胶内,那么扩增的DNA片段一定还在胶内,其位置在蓝色条带的后面。
为什么SDS-聚丙烯酰胺凝
胶电泳
,
没有
加样的孔也会出现
条带
呢?
答:
选用的浓度不适合。
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