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物体表面微生物检测合格标准
传染科病房
物体表面
的细菌总数应
答:
【答案】:E Ⅳ类区域
物体表面
卫生学
标准
:总数≤15cfu/cm3,并以未检出致病菌为消毒
合格
。这类环境要求空气中的细菌总数≤200cfu/cm3,物体表面中的细菌总数≤5cfu/m3。Ⅱ类环境包括普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房。Ⅰ类区域环境的空气...
消毒后空气中自然菌的消亡率为多少可判为
合格
答:
关于终末消毒的效果,在“GB 19193-2015 疫源地消毒总则”中,明确了终末消毒的卫生要求,即:⑴
物体表面
消毒后,自然菌的消亡率应≥90.00%。⑵排泄物、分泌物消毒后,不应检出病原
微生物
或目标微生物。⑶被病原微生物污染的血液等消毒后,不应检出病原微生物或目标微生物。⑷空气消毒后,不应...
药品领域的
微生物检测
及
标准
答:
中国药典微生物限度检查法,为《中国药典》附录收载的关于药品
微生物检查
的法定方法。药品的不同剂型的
微生物检测标准
不同,具体如下:1、制剂通则品种 制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂应符合无菌检查法规定。2、口服给药制剂 细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。霉菌和酵母...
gb190832010是什么
标准
答:
一、
标准
如下:1、从标准的技术要求来看,除了过滤效率;2、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》还在口罩基本要求、鼻夹、口罩带、气流阻力、合成血液穿透、
表面
抗湿性、
微生物
指标、环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤刺激性、密合性上有要求;3、 过滤效率:在空气流量28-32L/min条件下,对空气动力学...
尘埃粒子计数器在新版《药品生产质量管理规范》有什么要求和变化...
答:
23、生产过程中污染原体的
物品
和设备均要与未用过的灭菌物品和设备分开,并有明显标志。24、
生物
制品生产用的主要原辅料(包括血液制品的原料血浆)必须符合质量
标准
,并由质量保证部门
检验合格
签证发放。25、生物制品生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购,应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同,以确保其物料的...
零部件清洁度
检测
介绍(VDA19.1/ISO16232)
答:
对于电路板,清洁度同样举足轻重。焊盘和孔之间的残留物,尤其在潮湿环境中,可能导致短路、腐蚀等问题。污染物如微粒、无机离子、有机
物质
、
微生物
和气体杂质等,一旦超标,会对电路性能和可靠性产生灾难性影响。VDA-19与ISO-16232:
标准
的诞生与演变 起源于1996年,罗伯特·博世公司为提升柴油发动机共轨...
特殊实验室大型仪器实验室应做到什么
标准
答:
2.3消毒剂擦拭消毒时,要将消毒液擦拭需要消毒
物品
的所有
表面
并保持充分作用时间。2.4消毒对象的选择要根据试验情况而定,凡可能接触试验
微生物
的实验器材、试验环境(包括台面、地面、墙壁、空气)、人员(个体及防护用品等)均应采取相应消毒处理。3有效消毒3.1要根据消毒对象和微生物的种类选择合适的消毒和灭菌方法。3.1.1...
急求地方
标准
DB44/T394-2006,谢谢! 下面的标准正不正确?
答:
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
标准
。GB 2733 鲜、冻动物性水产品卫生标准GB 2760 食品添加剂使用卫生标准GB 3097 海水水质标准GB/T 4789.2 食品卫生
微生物学检验
菌落总数测定GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB/T 4789.6 食品卫生微生物...
什么是无菌医疗器械,包括哪些方面。无菌是指产品制造过程中无菌还是指产...
答:
灭菌
合格
率必须达到100%(4)使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次,细菌含量必须<100cfu/ml,不得检出致病
微生物
;灭菌剂每月
检测
1次,不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。(5)压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测,每包进行...
培养基灌装的基本介绍
答:
3. 1 偏差调查 1)
检查
所有与培养基灌装用
物品
相关灭菌设备的验证资料和灭菌记录; 2) 检查培养基灌装时的环境监控资料, 包括空气悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、
表面微生物
以及操作人员的卫生监测资料; 3) 将培养基中污染菌和环境监测时所监测到的微生物逐一鉴定到种, 并比较各个污染菌彼此间的相关性; 4) 检查...
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