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染色体核型分析是检查什么
我小侄子今年才3个月大,做
染色体检查
后,得出3号染色体短臂末端增加...
答:
发育迟缓,先天畸形等。我们诊断过两兄妹,这个位置也是多了一段,是来源2号长臂的, 兄妹都智力障碍,面容畸形,姐姐有眼颤,小手指先天侧弯。 所以进行CGH芯片
检测
以明确这段未知染色体的来源以及明确这段染色体的精确区域大小,另外父母也要进行
染色体核型分析
,可能父母是平衡易位。
爱德华综合症的症状,你有
哪些
了解?
答:
爱德华氏综合症的诊断,由于临床表现畸形的差异很大,所以不能单纯依靠临床表现诊断。需要做细胞
染色体检查
,根据
核型分析
结果确诊。平常说的唐氏筛查包括18三体的筛查,确诊需要做产前诊断,即在产前采取无创DNA
检测
或羊水穿刺,这个是可以明显诊断出来的。要预防这种疾病的发生,母亲在怀孕期间应该注意休息,不要...
羊水穿刺结果有问题怎么办
答:
孕妇做羊水穿刺是为了确认宝宝是否会患有先天性疾病,而羊水穿刺
检查
的结果准确性高达99%以上,因此检查结果是需要得到重视的。那么,如果 羊水穿刺结果有问题怎么办 ?让我们来看看吧。羊水穿刺结果有问题怎么办 妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿
染色体核型分析
、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出...
我到医院
检查
的
染色体
报告是这样的
核型
46,XY,19g+,
答:
是不是写错了 你的结果应该是46,XY,19q+,
染色体
长臂(q)和短臂(p),你的可能是19号染色体长臂多出一处。染色体异常容易基因突变,易发生肿瘤,第19号染色体占人类基因组的2%,包含近1500个基因,是迄今为止科学家破译的包含基因最多的染色体。其中包括与遗传性高胆固醇和抗胰岛素糖尿病相关的基因。
急,我有几个遗传的问题是关于
染色体
谁给我讲讲
答:
1.楼主应该是看错了,长臂用q表示,短臂用p表示;2.染色体数目畸变有多倍体,倍数减少,某种染色体数目缺少或者增多;3.染色体总数正常位46,现在多了两条染色体,
染色体检查
一般是看个数是否正确,性染色体是否正常。
X
染色
质为1,Y染色质数为1,它的
核型
为?
答:
核型
为47XXY。在正常男性或者只有1条X
染色体
的卵巢发育不全综合症患者中看不到X染色质。在正常女性中可观察到1个X染色质,在具有3条X染色体的个体中能观察到2个X染色质。X染色质数=X染色体数-1
羊水穿刺标本的问题
答:
羊水穿刺可以诊断出胎儿的
哪些
问题?妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿
染色体核型分析
、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等 妊娠晚期羊水穿刺
检查
可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等、了解有无母儿血型不合...
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