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染色体核型分析是检查什么
什么是巴氏小体?其作用
是什么
?为什么只在年轻女性体内含有?
答:
通过巴氏小体
检查
可确定胎儿性别和查出性
染色体
异常的患者,如克氏(Klinefelter′s)综合征患者外貌为男性,但有一个巴氏小体,可判定患者的
核型是
47,XXY;而外表为女性的特纳氏(Turner's)综合征患者却无巴氏小体,故判断患者的核型是45,XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体,而XXX...
无创产前基因
检测
(NIPT)
是什么
?与一般产前诊断有什么区别?
答:
无创产前基因
检测
是利用新一代高通量测序检测胎儿
染色体
异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血,对母体外周血血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离 DNA)进行测序,结合生物信息
分析
,计算胎儿患染色体非整倍体的风险。此技术能同时检测21-三体、18三体及13-三体,还可发现其他染色体非整倍体及染色体...
遗传疾病种类的特点有
哪些
?
答:
通过显微镜对染色体进行
分析
就可以完成对染色体病的诊断。从事这项工作的医务技术人员都经过专业培训,因而有一定的经验。他们不难在显微镜下把一个完整的
染色体核型
区分为:A、B、C、D、E、F、G7个组,并根据染色体的结构特点及数目认真查对每一个核型。如果出现了任何一条染色体的结构异常,如易位、缺失、重复、倒位...
【猫叫综合征的症状】猫叫综合征临牀表现
答:
(3)羊水细胞
染色体检查
:在孕妇妊娠中期抽取羊水,经细胞培养后作胎儿
染色体核型分析
,一旦发现异常核型便可及时终止妊娠。由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。羊水细胞的染色体检查,对染色体疾病的产前诊断具有...
21三体综合症是
什么
意思
答:
三、诊断与治疗 诊断21三体综合症通常是通过血液
检测
来
检查
胎儿的染色体情况。对于已经出生的婴儿或儿童,可以通过
染色体核型分析
来确诊。目前,对于这种染色体异常疾病,没有根治的方法,主要是根据患者的症状进行对症治疗,以及通过康复训练来帮助患者提高生活质量。四、预防与重视 对于21三体综合症,预防的关键...
5月大孩子
染色体核型分析
为:46,Y,add(X)(P22)
答:
这个
核型
意思是
染色体
总数46,性染色体为XY,Y正常,X染色体断臂2区2带发生异常扩增,也就是说这个区域本来只有一段,但是现在多了一段一模一样的片段,这样就导致这个区域的基因重复了一次。鉴于X染色体本身比较小,应该问题不大,其次,在现有的可查病例中,也没有找到类似核型的致病案例。 建议正常抚养...
桂林女性婚检要
检查什么
?
答:
婚前
检查
项目-检验室检查:常规检查项目包括胸透,血尿常规,ABO血型,ALT与乙肝表面抗原,地中海贫血筛查,G-6PD缺乏症筛查,梅毒,淋病和HIV筛查.女性增加阴液常规和阴道毛滴虫及念珠菌检查.必要时根据具体情况做相关病原体确证实验,精液检查,基因诊断,
染色体核型分析
,心电图,B超,内分泌
检测
,活体组织病理检查,...
请求神精科大夫帮助【本
是检查
孤独症】
答:
诊断孤独症,一些相关的
检查
是有必要的,目前孤独症的病因还不清楚,治疗上也没有特定的治疗办法,一般采取相关训练和对症治疗 (徐晔大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)哈医大第一附院徐晔 http://xuye.haodf.com/ ...
无创dna
是检查什么
的
视频时间 00:58
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